因此,P-糖蛋白底物通过血脑屏障可能会受到P-糖蛋白的限制,影响脑转移肿瘤的治疗。 P-糖蛋白抑制剂 为了抑制P-糖蛋白介导的多药耐药,研究人员测试了许多小分子药物,希望能够抑制P-糖蛋白的活性[24]。第一代P-糖蛋白抑制剂,包括维拉帕米、奎尼丁等,疗效不...
对于膜-溶质MDFP体系，构建了三个MDFP变体，它们包含从POPC双层中的化合物的MD模拟得出的特征（图2）：MDFP_POPC，MDFP_POPC *和MDFP_WAT_POPC *。MDFP_POPC描述符由分子内和总能量项、SASA和Rgyr等特征组成；MDFP_POPC *描述符将MDFP_POPC与其他基于MD的特性相结合，这些特性描述了化合物在脂质环境中的...
百度试题 结果1 题目属于P-糖蛋白的底物,提高辛伐他汀发生横纹肌溶解危险性的是 A. 利福平 B. 红霉素 C. 烟酸 D. 地高辛 E. 吉非贝齐 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
[单选题]在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是的 A. AUC/Dose不会发生变化 B. AUC/Dose会随剂量的增加而下降 相关知识点: 试题来源: 解析 AUC/Dose会随剂量的增加而增大 CAUC按剂量的比例增加 D AUC/Dose会随剂量的增加而增大 EAUC按...
（2）利福平作为CYP2C9的诱导剂可以减少氟伐他汀的生物利用度50％。（3）除CYP酶系统之外，P-糖蛋白也是影响他汀类药物代谢和生物利用度的重要因素。例如地高辛是P-糖蛋白的底物，辛伐他汀和地高辛合用时会提高发生横纹肌溶解的危险性。故正确答案为D。
P-文献明确表明P-糖蛋白转运蛋白的强效抑制剂或诱导剂合并治疗可影响尼达尼布的药代动力学。且尼达尼布的细胞内浓度与P糖蛋白的表达水平成反比,表现出拮抗作用。即:细胞底物浓度在具有低P-gp表达的细胞中较高,而在具有高P-gp表达的细胞中较低。 证据:尼达尼布是 P-gp 的底物。尼达尼布在体外显示并非 OATP-1B1、...
在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的 A. AUC按剂量的比例下降 B. AUC按剂量的比例增加 C. AUC/Dose会随剂量的增加而下降 D. AUC/Dose会随剂量的增加而增大 相关知识点: ...
以下药物中,属于 P-糖蛋白底物诱导剂的是〔 〕。 A. 阿司匹林 B. 维拉帕米 C. 环孢素 D. 利托那韦 E. 苯妥英 相关知识点: 试题来源: 解析 E 解析:P-糖蛋白底物诱导剂包括:卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑米酮、利福平、圣约翰草提取物等。
P-糖蛋白 1. Objective To explore the expression and clinical significance of P-glycoprotein(P-gp),Glutathione-transferase-π(GST-π),and Topoisomerase Ⅱ(TopoⅡ) in cervical cancer. 目的探讨P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S-转移酶-π(GST-π)和DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)在宫颈癌组织中的表达及其临床...
维拉帕米既是P-糖蛋白的底物,又是典型的P-糖蛋白外排抑制剂。 参考答案:正确广告位招租 联系QQ:5245112(WX同号) 您可能感兴趣的试卷你可能感兴趣的试题 1.判断题P-糖蛋白分子量在130～190kDa之间,包括两个以上同源片段。 参考答案:错误 2.判断题转运体可分为主动转运体和被动转运体,被动转运体也称为易化...