因此,早期AS最基本的病理特征之一就是巨噬源泡沫细胞的形成和损伤,但目前其形成和损伤的时间和空间动力学机理仍不清楚。本研究以PMA诱导人单核细胞U937源的巨噬细胞为靶细胞,通过Ox—LDL诱导的巨噬细胞源泡沫细胞模型,利用流式细胞术、激光共聚焦显微术和分子生物学技术等实验技术,结合动力学分析方法,研究了动脉...
OX-LDLberberinefoam cellRAW 264.7目的:观察小檗碱对巨噬细胞泡沫化的保护作用。方法:利用OX-LDL诱导小鼠巨噬细胞RAW-254.7泡沫化,并在此过程中加入不同浓度小檗碱,通过油红0染色及胆固醇酯与总胆固醇的测定判断细胞泡沫化程度,评价小檗碱的作用效果。结果:与OX-LDL诱导的泡沫细胞组相比,小檗碱加入后细胞内脂质累积...
目的探讨小泛素样修饰物(SUMO)/sentrin特异性蛋白酶3(SENP3)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞泡沫化的影响及其机制。 方法利用慢病毒感染并筛选构建4组稳转细胞,分为SENP3过表达组和对照组人源THP-1单核-巨噬细胞...
因此,早期AS最基本的病理特征之一就是巨噬源泡沫细胞的形成和损伤,但目前其形成和损伤的时间和空间动力学机理仍不清楚。本研究以PMA诱导人单核细胞U937源的巨噬细胞为靶细胞,通过Ox—LDL诱导的巨噬细胞源泡沫细胞模型,利用流式细胞术、激光共聚焦显微术和分子生物学技术等实验技术,结合动力学分析方法,研究了动脉...
氧化后的LDL-C结构和生物特性发生明显变化,且OxLDL不能被LDL 的受体识别,只能被巨噬细胞清道夫受体识别而吞噬。从而导致巨噬细胞内脂质堆积,形成泡沫细胞。随着时间的延长,泡沫细胞堆积形成脂质条纹乃至脂质斑块。当脂质斑块发生破裂后,血小板出现黏附、聚集进...
第二军医大学硕士学位论文OxLDL诱导巨噬细胞Nogo.B表达上调及其机制研究Nogo—BupregulatedbyOxLDLinMacrophage专业名称:药理学研究生姓名:林张军导师:芮耀诚教授导师组成员:杨鹏远副教授李铁军副教授章越凡讲师草趑/『、L讲卿]申请学位类别:科学学位培养单位:第二
氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)是低密度脂蛋白(LDL)在体内多种复杂因素作用下发生氧化修饰形成的。LDL是是血液中五种常见脂蛋白之一,是胆固醇、胆固醇酯的运载体。 LDL氧化修饰过程主要发生在动脉管壁,经修饰后的OxLDL可被巨噬细胞吞噬,导致巨噬细胞内脂质堆积,形成泡沫细胞,并不断堆积、融合,最终形成脂质条纹、脂质斑...
ox-LDL刺激内皮细胞分泌多种炎性因子,诱导单核细胞黏附、迁移进入动脉内膜,转化成巨噬细胞。ox-LDL还能诱导巨噬细胞表达清道夫受体,促进其摄取脂蛋白形成泡沫细胞。泡沫细胞是动脉粥样硬化斑块内出现的特征性病理细胞,主要来源于血液单核细胞与血管中膜平滑肌细胞。
ox-LDL 诱导 U_(937)细胞表面 CD36表达的影响.方法:先用 ox-LDL 与 U_(937)细胞孵育造成泡沫细胞模型,采用流式细胞仪检测 CD36的表达情况.结果:随着 ox- LDL 的浓度的增加,CD36的表达也增加,呈明显的剂量依赖性关系.结论:单核细胞/巨噬细胞自身产生的清道夫受体可大量吞噬 ox-LDL,而转化为泡沫细胞. ...