导读:OT-101拟用于延缓或减慢儿童和青少年近视进程。 欧康维视生物发布公告称,针对旗下自研产品OT-101的多中心Ⅲ期临床试验获美国FDA批准。 OT-101是一款低浓度阿托品0.01%滴眼液,用于延缓或减慢儿童和青少年近视进程。低浓度阿托品溶液并不稳定,欧康维视开发的存储及交付系统解决了这一问题。根据弗若斯特沙利文的资料...
【财华社讯】欧康维视生物(01477.HK)公布，一项临床试验许可最近已获英国药品及保健品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)受理，以在英国启动集团的自主研发产品OT-101的国际多中心III期临床试验(III期 MRCT)。III期MRCT一经批准，OT-101预计将成为低浓度阿托品及其类似物全球首个包含中国人...
格隆汇7月20日丨欧康维视生物-B(01477.HK)公告，启动集团自主研发产品OT-101-S的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床试验的III期临床试验授权，近期已获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。OT-101-S(0.01%及0.05%硫酸阿托品滴眼液)是由本集团研发的一种低浓度(0.01%及0.05%...
欧康维视生物-B(01477.HK):OT-101 III期临床试验于中国完成受试者入组 格隆汇2月1日丨欧康维视生物-B(01477.HK)发布公告,治疗小儿近视发展的自研新药OT-101 (0.01%硫酸阿托品滴眼液)已于2023年1月18日完成在中国的170名受试者的全球 III期随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床试验入组。 OT-101...
格隆汇 4 月 7日丨欧康维视生物-B(01477.HK)公告，集团的主要自研候选药物一OT-101(阿托品0.01%)于2021年4月7日已完成于美国治疗小儿近视进展的安全性及有效性的III期随机、双盲、安慰剂对照组、平行组及多中心临床试验首例受试者入组。公司亦拟于中国海南省博鳌乐城医疗旅游先行区开展OT-101的真实世界研究...
7月13日,欧康维视宣布,其治疗儿童近视发展的核心产品OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展3期临床,以评估OT-101治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性。根据公告,该试验是低浓度阿托品及其类似物全球首个包含中国人群在内的3期国际多中心临床试验。
《我是共产党员》礼赞新时代,红歌献给党。为庆祝中国共产党成立101周年,喜迎党的二十大胜利召开,承德医学院附属医院特别制作MV《我是共产党员》,向奋战在一线的医务工作者及辛勤工作在各岗位上的共产党员致以亲切的问候和美好的祝福! 编辑| 许炀校对...
男生花7百买101小时硬座回家赚2千多,网友:他痔疮犯了 是在优酷播出的资讯高清视频,于2025-01-21 20:49:53上线。视频内容简介:男生花7百买101小时硬座回家赚2千多,网友:他痔疮犯了
事故案例警示第101期:春运安全记心中时时刻刻不放松 信丰交警 2022-02-06 17:27 发表于 江西
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