近日，欧康维视生物（01477.HK）宣布，其核心自研产品OT-101（0.01%硫酸阿托品滴眼液）全球多中心III期临床试验迎来重大进展。首例受试者已顺利完成36个月的给药，标志着这一创新药物在近视防控领域又迈出了关键的一步。据悉，OT-101是欧康维视自主研发的、拥有全球权益的延缓近视进展的新药。OT-101采用了独家设...
6月1日，欧康维视（01477.HK）发布公告称，公司核心自研产品OT-101（0.01%硫酸阿托品滴眼液）已完成在全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验全球678位患者入组。据悉，OT-101是欧康维视自主研发的一款0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液，用于延缓或减慢儿童和青少年近视进展，目前，欧康维视拥有OT-101全...
2023年2月1日,欧康维视生物－Ｂ（01477.HK）宣布，治疗小儿近视发展的自研新药OT-101（0.01%硫酸阿托品滴眼液）已于2023年1月18日完成在中国的170名受试者的全球III期随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床试验入组。OT-101的III期临床试验为低浓度阿托品及其类似物全球首个包含中国人群在内的III期国际...
美国眼科公司Eyenovia研发的“阿托品喷雾”临床失败,忧如晴天霹雳,股价大跌70%,分析失败原因大致如下: 喷雾方式大大减少给药量,选择临床试验患者年龄上不精准、设计目标值太高综合因素导致临床失败! 而欧康维视OT-101阿托品海外临床产品设计箱体分格装置保证药效,中性HP值保证舒适度、安全性,设计临床统计学目标值合理,招...
导读:OT-101拟用于延缓或减慢儿童和青少年近视进程。 欧康维视生物发布公告称,针对旗下自研产品OT-101的多中心Ⅲ期临床试验获美国FDA批准。 OT-101是一款低浓度阿托品0.01%滴眼液,用于延缓或减慢儿童和青少年近视进程。低浓度阿托品溶液并不稳定,欧康维视开发的存储及交付系统解决了这一问题。根据弗若斯特沙利文的资料...
导读:OT-101是欧康维视自主研发的一款0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液。 北京时间2021年8月2日,欧康维视生物宣布核心自研产品OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)在英国已获英国药品及保健品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)同意开展III期临床试验。
欧康维视低浓度阿托品OT-101III期临床取得重要进展 一、关于OT-101 北京时间2023年2月1日,欧康维视生物宣布核心自研产品低浓度阿托品OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)已完成在中国区域的170名受试者的全球III期随机、双盲、安慰剂对照、平行多中心临床试验入组。
OT101系列智能运输监控仪主要应用于电力设备及高精密设备的运输状态监控,对三维冲击、速度、轨迹信息的采集及记录,并上报到后台服务器。用户通过微信小程序或者用户管理平台,可以对运输设备的状态、行进轨迹以及报警信息等运输必要数据进行实时查看。OT101使用锂电池+太阳能充电的双供电方案,在太阳光充足的情况下,可提供最...
$欧康维视生物-B(01477)$101阿托品,已开展海外多国三期临床,具备10亿美元大眼药,目前全球没有一款低浓度阿托品眼药上市。 欧康维视101阿托品有全球王者品相! 2021年2月22日,OT-101获得美国FDA临床Ⅲ期试验批件;2021年4月22日,获美国FDA批准开展儿科研究计划(iPSP);2021年5月19......
2023年7月20日，欧康维视（01477.HK）宣布，核心自研产品OT-101-S（0.01%及0.05%硫酸阿托品滴眼液）在国内申请了III期临床试验且已经获得中国药监局（CDE）的受理。据悉，OT-101-S是欧康维视自主研发的低浓度阿托品产品，这款产品旨在延缓儿童近视的进展。值得关注的是，OT-101-S临床试验的成功开展预计将缩短...