像大多数 TCR 转基因小鼠一样,OT-II小鼠具有部分免疫缺陷的特征。OT-2小鼠CD4+T细胞受体特异性识别OVA 323-339肽段,OT-2小鼠CD4/CD8外周血T细胞比例增加了4倍,淋巴结T细胞对特定的卵清蛋白配体表现出剂量依赖的增殖反应。因此,OT1和OT2小鼠的T细胞可识别表达OVA的肿瘤细胞,以评估其对肿瘤的特异性免疫反应。 三...
然而,与大多数TCR转基因小鼠一样,这些小鼠在某种程度上存在免疫缺陷。造血系统表型方面,T细胞选择阳性异常,导致胸腺和淋巴结中CD4+T细胞的阳性选择显著增加。CD4阳性α-βT细胞数量增加,与非转基因对照相比,来自胸腺和淋巴结的细胞的CD4与CD8外周T细胞比率增加了四倍。总之,OT-II小鼠是一个非常适合研究T细胞生物学的模...
B6.Cg-Tg(TcraTcrb)425Cbn/J 品系编号:004194 RRID:IMSR_JAX:004194 通用名称:OT-II 这些OT-II转基因小鼠表达小鼠α链和β链T细胞受体,该受体与CD4共受体配对,在I-Ab(CD4共受体与组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)II类分子相互作用)背景下,特异性结合鸡卵清蛋白323-339肽段。这导致CD...
OT-II和OT-I小鼠都是T细胞受体（TCR）转基因鼠。OT-II小鼠的CD4 T细胞可以识别OVA抗原（OVA-323-339），而OT-I小鼠的CD8 T细胞可以识别OVA抗原（OVA-257-264）。这些小鼠常被用作研究免疫反应和疫苗的模型。
OT-II小鼠表达鼠源的alpha和beta T细胞受体，与CD4共受体配对，对鸡OVA 323-339有特异性，能检测到I-A b背景下与该肽结合的T细胞反应。这些转基因小鼠在体内研究T细胞生物学方面非常有用，如TCR-配体相互作用、T细胞激活、胸腺选择、抗原交叉提呈、胸腺选择过程以及中枢和外周T细胞耐受与诱导。OT-I小鼠...
OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6)， OT-1的CD8细胞都能识别OVA，所有CD8的T细胞。
OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6)， OT-1的CD8细胞都能识别OVA，所有CD8的T细胞。
尤其是小鼠的MHC I and II 展示这个蛋白的哪段多肽,都研究清楚了。比如最常用的C57B6小鼠,MHC-I展示OVA-257-264, MHC-II展示OVA-323-339. OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6), OT-1的CD8细胞都能识别OVA,所有CD8的T细胞。 OT-2的所有CD4 T细胞也是。
2.疫苗与TCR-T细胞疗法的组合提升了过继转移的TCR-T细胞的体内活力,促进了内源性抗肿瘤T细胞库的原位启动,进而增强过继转移细胞的抗肿瘤效力; 3.在转基因小鼠中接种AMP-mKRAS肽可显著增强小鼠KRAS特异性TCR-T细胞的活化、持久性和特异性靶标裂...
2004年Paolo Bianco教授建议MSCs命名为骨骼干细胞(skeletal stem cells),而且通过转基因小鼠证明持续升高的甲状旁腺激素通过甲状旁腺激素相关肽受体,促进MSCs向骨细胞分化,成骨祖细胞增多,但是同时耗竭骨髓中的MSCs[38]。PaoloBianco教授随后根据发育学的一些相关证据,对骨骼干细胞的...