OT-I小鼠是一种携带小鼠Tcra-V2和Tcrb-V5基因插入的转基因品系[3-4],这些基因编码的T细胞受体能在MHCI类分子H2Kb背景下特异性识别卵清蛋白(Ovalbumin)肽残基257-264(OVA257-264)[5]。因此,OT-I小鼠拥有受MHCI类限制性的卵清蛋白特异性CD8+T细胞(OT-I细胞),在OT-I小鼠中,几乎所有的T细胞都是CD8+T细胞,并...
OT-1小鼠有Tcra-V2与Tcrb-V5基因的插入突变,CD8+ T细胞受体特异性识别OVA 257-264肽段,可用于研究多肽在CD8+T细胞对抗原的阳性选择和应答中的作用。和大多数转基因TCR一样,这些小鼠有一定的免疫缺陷。 OT-2小鼠CD4+T细胞受体特异性识别OVA 323-339肽段,OT-2小鼠CD4/CD8外周血T细胞比例增加了4倍,淋巴结T细胞...
OT-1小鼠是一种转基因小鼠,携带有小鼠Tcra-V2和Tcrb-V5基因的转基因插入片段。这些转基因T细胞受体被设计成能在H2Kb背景下识别卵清蛋白肽残基257-264(OVA257-264),从而获得具有MHC I类限制性、卵清蛋白特异性的CD8+ T细胞(OT-I细胞)。简单来说,如果MHC I类分子呈递抗原,这些小鼠的CD8 T细胞会主要识别OVA257...
OT-II和OT-I小鼠都是T细胞受体（TCR）转基因鼠。OT-II小鼠的CD4 T细胞可以识别OVA抗原（OVA-323-339），而OT-I小鼠的CD8 T细胞可以识别OVA抗原（OVA-257-264）。这些小鼠常被用作研究免疫反应和疫苗的模型。
这些小鼠携带了小鼠Tcra-V2和Tcrb-V5基因的转基因插入。这些转基因T细胞受体被设计用来识别在H2Kb(与CD8共受体通过MHC类I分子进行相互作用)背景下的卵清蛋白肽段257-264(OVA257-264)。这导致MHC类I限制性的、卵清蛋白特异性的、CD8+ T细胞(OT-I细胞)的产生。也就是说,这种小鼠的CD8 T细胞主要在MHC I分子的...
抗原交叉提呈、胸腺选择过程以及中枢和外周T细胞耐受与诱导。OT-I小鼠包含鼠源的Tcra-V2和Tcrb-V5基因的转基因插入物，设计的T细胞受体能识别在H2Kb背景下的OVA 257-264，用于研究肽在正选择中的作用以及CD8+T细胞对抗原的反应。与大多数TCR转基因小鼠一样，这些小鼠在一定程度上存在免疫缺陷。
这些小鼠在研究体内T细胞生物学方面非常有用,例如TCR-配体相互作用、T细胞活化、胸腺选择、抗原交叉呈递以及中枢和外周T细胞耐受性和诱导。然而,与大多数TCR转基因小鼠一样,这些小鼠在某种程度上存在免疫缺陷。造血系统表型方面,T细胞选择阳性异常,导致胸腺和淋巴结中CD4+T细胞的阳性选择显著增加。CD4阳性α-βT细胞数量...
OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6)， OT-1的CD8细胞都能识别OVA，所有CD8的T细胞。
尤其是小鼠的MHC I and II 展示这个蛋白的哪段多肽,都研究清楚了。比如最常用的C57B6小鼠,MHC-I展示OVA-257-264, MHC-II展示OVA-323-339. OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6), OT-1的CD8细胞都能识别OVA,所有CD8的T细胞。 OT-2的所有CD4 T细胞也是。
TCR链(α和β或γ和δ)和Ig分子高度同源,并且与T细胞膜上的CD3相互作用,形成由多肽链γ、ε、δ和二硫键连接的ζ-ζ同源二聚体或ζ-η异源二聚体组成的复合物。这些复合物不但调控TCR的表达与组装,还负责抗原结合后的信号传递。TCR能介导转基因小鼠的抗原特...