OT-II和OT-I小鼠都是T细胞受体（TCR）转基因鼠。OT-II小鼠的CD4 T细胞可以识别OVA抗原（OVA-323-339），而OT-I小鼠的CD8 T细胞可以识别OVA抗原（OVA-257-264）。这些小鼠常被用作研究免疫反应和疫苗的模型。
OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6)， OT-1的CD8细胞都能识别OVA，所有CD8的T细胞。
OT1小鼠是一群特别设计的实验模型，它们体内携带有CD8+T细胞，这种细胞具有对OVA（特别是257-264位氨基酸序列）的特异性识别能力。这种设计使得OT1小鼠在肿瘤免疫治疗研究中大显身手。当将表达OVA的肿瘤移植给这些小鼠，再注入OT1的CD8+T细胞，就好比为小鼠提供了一支针对肿瘤的“私人部队”，从而在体内观...
image.png 最后来说一下OT-I/OT-II小鼠,这两种小鼠体内都只产生OVA(Ovalbumin,卵清蛋白)抗原特异的T细胞,当OVA注射给小鼠会引发免疫反应。其中,OT-1小鼠是体内CD8+T特异性识别OVA;OT-11小鼠是体内CD4+T特异性识别OVA。因此,利用这两种小鼠模型,我们就可以研究抗原特异性的CD8/4T细胞的功能。这张图还涉及到另...
T细胞的扩增;而SIINFEKL质量浓度为1～100 ng/mL时,提高DC数量反而导致CD8+ T细胞数量减少;高浓度抗原和DC数量能有效诱导CD8+ T细胞的活化和分裂增殖,但过量刺激会使细胞死亡,导致CD8+ T细胞数量减少.[结论] CD8+ T细胞的增殖受DC数量和抗原肽浓度的共同调节,要获得持久有效的CD8+ T细胞免疫,必须保证CD8+ T细胞...
OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6)， OT-1的CD8细胞都能识别OVA，所有CD8的T细胞。
这个蛋白作为一个免疫学模型蛋白研究的比较清楚。尤其是小鼠的MHC I and II 展示这个蛋白的哪段多肽,都研究清楚了。比如最常用的C57B6小鼠,MHC-I展示OVA-257-264, MHC-II展示OVA-323-339. OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6), OT-1的CD8细胞都能识别OVA,所有CD8的T细胞。 OT-2的所有CD4...
通过选择性切割肿瘤坏死因子受体相关因子3上k63连接的多泛素链,OTUD5被鉴定为I型干扰素(IFN-I)的负调节因子。OTUD5还通过稳定UBR5和抑制活化T细胞中IL-17A的产生,在获得性免疫中发挥作用。OTUD5通过稳定STING增强抗病毒感染和抗肿瘤免疫...
2、肿瘤中cDC1-CD8+T细胞聚类的形成与保护性抗肿瘤免疫相关 为了确定深度学习模型预测能力的空间免疫特征,研究使用了深度学习领域的两种技术:(I)基于遮挡的方法,产生显示重要图像区域空间归因的“敏感性地图”;(II)基于梯度的归因方法,基于每个体素的高分辨率空间重要性信息。
在A20功能缺失的情况下,小胶质细胞倾向于表达更高水平的促炎细胞因子,这可能引起CD8+T细胞的浸润,从而破坏中枢神经系统的稳态[33-34]。此外,近期的基因表达谱研究揭示,与健康对照相比,A20在精神分裂症患者的单核细胞中表达降低[35]。上述结果表明,A...