虽然OT-I小鼠的内源性T细胞受体发育正常,但与大多数TCR转基因模型一样,这些小鼠表现出一定程度的免疫缺陷,其CD4+T细胞几乎完全缺失。 OT-2小鼠CD4+T细胞受体特异性识别OVA 323-339肽段,OT-2小鼠CD4/CD8外周血T细胞比例增加了4倍,淋巴结T细胞对特定的卵清蛋白配体表现出剂量依赖的增殖反应。 因此,OT1和OT2小鼠的T细胞可
OT1小鼠是一群特别设计的实验模型，它们体内携带有CD8+T细胞，这种细胞具有对OVA（特别是257-264位氨基酸序列）的特异性识别能力。这种设计使得OT1小鼠在肿瘤免疫治疗研究中大显身手。当将表达OVA的肿瘤移植给这些小鼠，再注入OT1的CD8+T细胞，就好比为小鼠提供了一支针对肿瘤的“私人部队”，从而在体内观...
OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6)， OT-1的CD8细胞都能识别OVA，所有CD8的T细胞。
OT-II和OT-I小鼠都是T细胞受体（TCR）转基因鼠。OT-II小鼠的CD4 T细胞可以识别OVA抗原（OVA-323-339），而OT-I小鼠的CD8 T细胞可以识别OVA抗原（OVA-257-264）。这些小鼠常被用作研究免疫反应和疫苗的模型。OT-II:(CD4+---ovalbumin 323-339 )These transgenic mice express the mouse alpha-chai...
OT-2小鼠CD4+T细胞受体特异性识别OVA 323-339肽段，OT-2小鼠CD4/CD8外周血T细胞比例增加了4倍，淋巴...
通过选择性切割肿瘤坏死因子受体相关因子3上k63连接的多泛素链,OTUD5被鉴定为I型干扰素(IFN-I)的负调节因子。OTUD5还通过稳定UBR5和抑制活化T细胞中IL-17A的产生,在获得性免疫中发挥作用。OTUD5通过稳定STING增强抗病毒感染和抗肿瘤免疫...
如T细胞选择、交叉呈递抗原的过程等。OT1和OT2小鼠通过它们的特异性设计，为研究免疫系统的工作机制提供了理想模型，不仅揭示了T细胞在免疫反应中的关键作用，还为我们理解疾病的免疫病理提供了宝贵窗口。无论是基础科研还是临床应用，这些小鼠都扮演着不可或缺的角色，推动着免疫学领域不断向前发展。
这个蛋白作为一个免疫学模型蛋白研究的比较清楚。尤其是小鼠的MHC I and II 展示这个蛋白的哪段多肽,都研究清楚了。比如最常用的C57B6小鼠,MHC-I展示OVA-257-264, MHC-II展示OVA-323-339. OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6), OT-1的CD8细胞都能识别OVA,所有CD8的T细胞。 OT-2的所有CD4...
OT1小鼠是一群特别设计的实验模型，它们体内携带有CD8+T细胞，这种细胞具有对OVA（特别是257-264位氨基酸序列）的特异性识别能力。这种设计使得OT1小鼠在肿瘤免疫治疗研究中大显身手。当将表达OVA的肿瘤移植给这些小鼠，再注入OT1的CD8+T细胞，就好比为小鼠提供了一支针对肿瘤的“私人部队”，从而在体内...
最后来说一下OT-I/OT-II小鼠,这两种小鼠体内都只产生OVA(Ovalbumin,卵清蛋白)抗原特异的T细胞,当OVA注射给小鼠会引发免疫反应。其中,OT-1小鼠是体内CD8+T特异性识别OVA;OT-11小鼠是体内CD4+T特异性识别OVA。因此,利用这两种小鼠模型,我们就可以研究抗原特异性的CD8/4T细胞的功能。这张图还涉及到另一种标记免疫...