这导致MHC类I限制性的、卵清蛋白特异性的、CD8+ T细胞(OT-I细胞)的产生。也就是说,这种小鼠的CD8 T细胞主要在MHC I分子的呈递下识别OVA257-264。通过体内过继转移或与携带卵清蛋白转基因的细胞体外共培养,或者通过直接给予卵清蛋白,可以研究免疫反应的动态。这些小鼠通常用于研究CD8+ T细胞对抗原的反应、正向选择...
因此,你打算设计如下实验: 1. 从人或小鼠内体分选出CD8+ T细胞在体外直接用A抗原刺激,然后检测培养上清中相关因子水平(ELISA)或者细胞胞内相关因子水平(流式)。这个设计错了,因为CD8+T细胞识别抗原需要抗原提呈细胞提呈抗原…… 2. 分选出CD8+ T细胞和抗原提呈细胞体外共培养,然后用A抗原刺激,检测培养上清中相关...
特列举实施例1-3和对比例1-7,分别采用姬松茸、灰树花、陈皮、桑黄、灵芝、茯苓、当归和枸杞这几种提取物,按照不同配比组成不同组方,分别加入共培养系统进行干预处理,然后检测mc38-n4细胞的凋亡率并进行统计分析,进而筛选和评价不同多糖组方的免疫调节活性,具体实验方法和检测结果如下:...
CD8+T细胞和肿瘤细胞的共培养过程包括：在CD8+T细胞激活后，按1:1的比例使用CD3/CD28激活剂刺激细胞，并将其培养在特定培养基中。调整细胞密度至1×106 cells/ml，每2-3天更换培养基。在第7-10天再次使用激活剂刺激细胞。第14天收集细胞，按比例添加至小室中，孵育18小时后收集上室和下室的细胞进行...
CD8+T细胞和肿瘤细胞共培养 Day1:接上一篇CD8+T激活,按1 : 1的比例,使用CD3/CD28激活剂(提供第一第二信号)刺激CD8+T细胞,并将其培养在含10% FBS、1%青链霉素双抗生素和10ng/ml IL-2(激活后T细胞才会表达IL-2受体)的DMEM/1640完全培养基中。调整细胞密度为1×106 cells/ml,每2 - 3天换液。
Vol.37 No.9Sep.2009抗原浓度和 DC数量对OT-I 小鼠 CD8+T细胞分化与增殖的影响*田 垒1, 2,陈栋炜2,季业伟2,刘 玺2,张明徽2,陈德坤1(1 西北农林科技大学 动物医学院, 陕西 杨凌 712100;2 清华大学 医学院 免疫学实验室, 北京 100084)[ 摘要] 【目的】探讨细胞毒性 T 细胞(CTL)表位肽 SIINFEKL ...
百吉生物通过新鲜/冻存的穿刺样本进行TIL体外扩增培养,通过优化T细胞激活和扩增条件,可实现在4周内获得1011数量终产品细胞,且终产品TIL中的记忆细胞比例提升。同时,基于慢病毒载体转染平台,百吉生物对TIL进行基因修饰,一方面,针对不同适应症...
5.METTL3-m6A修饰靶向Jak1增强JAK-STAT3信号转导过程 缺失METTL3的MDSC的功能会有什么变化呢?作者进行了T细胞抑制实验。T细胞与cKO小鼠的MDSC共培养,经anti-CD3和anti-CD28刺激后,T细胞增殖受到的抑制较小,并产生较多的干扰素(如图A、B)...
用途：OT-1小鼠可用于研究体内T细胞生物学，如TCR-配体相互作用、T细胞激活、胸腺选择、抗原交叉呈现、...
7.不同实验室在具体制作上有所不同,而不同的致敏及激发方式会影响反应的类型和程度。8.豚鼠的筛选...