特列举实施例1-3和对比例1-7,分别采用姬松茸、灰树花、陈皮、桑黄、灵芝、茯苓、当归和枸杞这几种提取物,按照不同配比组成不同组方,分别加入共培养系统进行干预处理,然后检测mc38-n4细胞的凋亡率并进行统计分析,进而筛选和评价不同多糖组方的免疫调节活性,具体实验方法和检测结果如下:...
1. 从人或小鼠内体分选出CD8+ T细胞在体外直接用A抗原刺激,然后检测培养上清中相关因子水平(ELISA)或者细胞胞内相关因子水平(流式)。这个设计错了,因为CD8+T细胞识别抗原需要抗原提呈细胞提呈抗原…… 2. 分选出CD8+ T细胞和抗原提呈细胞体外共培养,然后用A抗原刺激,检测培养上清中相关因子水平和/或胞内相关因子水平。
这导致MHC类I限制性的、卵清蛋白特异性的、CD8+ T细胞(OT-I细胞)的产生。也就是说,这种小鼠的CD8 T细胞主要在MHC I分子的呈递下识别OVA257-264。通过体内过继转移或与携带卵清蛋白转基因的细胞体外共培养,或者通过直接给予卵清蛋白,可以研究免疫反应的动态。这些小鼠通常用于研究CD8+ T细胞对抗原的反应、正向选择...
[内容不可见] 删除 | 赞 回应 映雪 (往事不可追,来日之路光明灿烂) 2024-03-25 20:04:04 北京 我做过,不过我做的不是OT-1,是KO和WT的CD8和诱导成熟后的BMDC共培养,检测了CD8的增殖,感觉这个意义不大,只是做过这个实验而已 删除 | 赞 回应 你的回应 回应...
用不同质量浓度的SIINFEKL(100,10,1,0.1,0.01和0.001 ng/mL)或不同数量的DC(DC/T比例分别为1/20和1/5)与CD8+ T细胞共培养,刺激CD8+ T细胞增殖分化.于共培养不同时间收集细胞,流式细胞术测定CD8+ T细胞的数量、分裂速度、细胞表面活化分子的表达丰度,碘化丙叮(PI)染色测定细胞活力.[结果] 在任一DC/T...
CD8+T细胞和肿瘤细胞的共培养过程包括:在CD8+T细胞激活后,按1:1的比例使用CD3/CD28激活剂刺激细胞,并将其培养在特定培养基中。调整细胞密度至1×106 cells/ml,每2-3天更换培养基。在第7-10天再次使用激活剂刺激细胞。第14天收集细胞,按比例添加至小室中,孵育18小时后收集上室和下室的细胞进行...
CD8+T细胞和肿瘤细胞共培养 Day1:接上一篇CD8+T激活,按1 : 1的比例,使用CD3/CD28激活剂(提供第一第二信号)刺激CD8+T细胞,并将其培养在含10% FBS、1%青链霉素双抗生素和10ng/ml IL-2(激活后T细胞才会表达IL-2受体)的DMEM/1640完全培养基中。调整细胞密度为1×106 cells/ml,每2 - 3天换液。
用不同质量浓度的 SIINFEKL(100, 10, 1, 0.1, 0.01 和 0.001 ng/ mL)或不同数量的 DC(DC/ T 比例分别为 1/ 20和1/5)与 CD8+T 细胞共培养, 刺激 CD8 + T 细胞增殖分化 。于共培养不同时间收集细胞, 流式细胞术测定 CD8+T细胞的数量、分裂速度、细胞表面活化分子的表达丰度, 碘化丙叮(PI)染色...
一天内生产CAR-T细胞 CAR-T细胞疗法的疗效取决于过继转移后T细胞的植入和持久性。植入和持久性的潜力与T细胞分化的状态有关,宾大团队此前已经证明减少离体培养的持续时间将限制T细胞分化并提高CAR-T细胞疗法的疗效。但是大多数实验方案通常...