分别构建卵清蛋白(Ovalbumin)过表达的B16F10 细胞系(OVA)和无卵清蛋白的 B16F10 细胞系(CON),并将其分别移植到 C57BL/6 野生型小鼠 (n=5)和 OT-I 小鼠 (n=5)体内。结果显示,由于卵清蛋白特异性识别的 CD8+ T 细胞的存在,OT-I小鼠表现出对卵清蛋白过表达 B16F10 细胞系的特异性抑制,对不存在卵清蛋...
OT-1小鼠，以其独特的品系特性备受研究者关注。这些小鼠源自C57BL/6J品系，其基因中包含Tcra-V2与Tcrb-V5的插入突变，主要特征是CD8+ T细胞能特异性识别OVA 257-264肽段。OT-1小鼠特别适用于研究多肽在CD8+T细胞的阳性选择和应答中的作用，以及T细胞生物学的各个方面，如TCR-配体相互作用、激活和耐...
OT-2小鼠CD4+ T细胞受体特异性识别OVA 323-339肽段,OT-2小鼠CD4/CD8外周血T细胞比例增加了4倍,淋巴结T细胞对特定的卵清蛋白配体表现出剂量依赖的增殖反应。这些转基因小鼠有助于研究体内T细胞生物学,如TCR-配体相互作用、T细胞激活、胸腺选择、抗原交叉呈现、胸腺选择过程以及中央和外周T细胞耐受和诱导。©...
为什么还需要OT-1和OT-2呢，既然不经过修饰的小鼠就能识别OVA，为什么需要对TCR进行修饰呢 ...
OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6)， OT-1的CD8细胞都能识别OVA，所有CD8的T细胞。
这些小鼠携带了小鼠Tcra-V2和Tcrb-V5基因的转基因插入。这些转基因T细胞受体被设计用来识别在H2Kb(与CD8共受体通过MHC类I分子进行相互作用)背景下的卵清蛋白肽段257-264(OVA257-264)。这导致MHC类I限制性的、卵清蛋白特异性的、CD8+ T细胞(OT-I细胞)的产生。也就是说,这种小鼠的CD8 T细胞主要在MHC I分子的...
OT-2 小鼠则在 CD4+ T 细胞中表现出类似特异性，它们识别 OVA 323-339 肽段。研究发现，OT-2 小鼠的 CD4/CD8 外周血 T 细胞比例显著增加四倍，淋巴结 T 细胞对特定的卵清蛋白配体的增殖反应表现出剂量依赖性。通过观察这些转基因小鼠，科研人员能够深入研究 T 细胞生物学，如 TCR-配体相互作用...
OT-1 小鼠有 Tcra-V2 与 Tcrb-V5 基因的插入突变,OT-1 小鼠的 CD8+ T 细胞 受体特异性识别 OVA 257-264 肽段。OT-1 小鼠可用于研究多肽在 CD8+T 细胞对 抗原的阳性选择和应答中的作用。和大多数转基因 TCR 一样,这些小鼠有一定的 免疫缺陷。 OT-2 小鼠 CD4+ T 细胞受体特异性识别 OVA 323-339...
OT-2小鼠CD4+ T细胞受体特异性识别OVA 323-339肽段,OT-2小鼠CD4/CD8外周血T细胞比例增加了4倍,淋巴结T细胞对特定的卵清蛋白配体表现出剂量依赖的增殖反应。这些转基因小鼠有助于研究体内T细胞生物学,如TCR-配体相互作用、T细胞激活、胸腺选择、抗原交叉呈现、胸腺选择过程以及中央和外周T细胞耐受和诱导。