"Cohort-G试验的更新数据表明，Osemitamab (TST001)联合Nivolumab和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌一线治疗的疗效令人鼓舞。与CLDN18.2不表达的患者相比，CLDN18.2高/中表达且已知PD-L1表达水平患者的确认客观缓解率和中位无进展生存期证实了Osemitamab (TST001)与检查点抑制剂之间的协同作用，展示了三联疗法...
来源：财中社 财中社9月19日电 创胜集团-B（06628）发布了关于其在ESMO 2024年会上公布的Osemitamab (TST001)三联疗法治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的最新临床研究进展。更新数据显示，在CLDN18.2高/中表达且已知PD-L1 CPS的患者中，确认的客观缓解率（ORR）为68%，中位无进展生存期（PFS）为14.2个月（n...
I/IIa期G队列数据显示,Osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗和CAPOX的三联疗法与纳武利尤单抗联合CAPOX或Zolbetuximab联合CAPOX的历史数据相比,具有明显的疗效优势,包括PD-L1 CPS<5的患者。 Osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗和CAP...
近日,BioBAY园内上市企业创胜集团公布Osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌一线治疗的I/IIa期G队列研究数据。 该项研究的患者未经过CLDN18.2和PD-L1 CPS表达筛选入组,研究结果显示三联疗法取得令人鼓舞的疗效,特别在CLDN18.2高/中表达的患者群体中(无论PD-L1 CPS表达水平如何)...
⌈ByDrug医药新闻摘要⌋ 2024-04-10 17:00,创胜集团Transcenta:美国癌症研究协会(AACR)年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。 Osemitamab (TST001)。 标题: Claudin 18.2IHC14G11pharmDx作为临床试验检测方法,用于抗Claudin 18.2单抗Osemitamab
创胜集团于ESMO 2023年会公布Osemitamab (TST001) 联合CAPOX一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的更新疗效数据 来源：美通社 最新数据揭示：扩展阶段所有接受治疗的患者中，55%确认缓解率，中位应达持续时间(DoR)及中位无进展生存期(PFS)超过12个月。美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2023年10月23日 /美通社/ -- 创胜集团...
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Osemitamab孤儿药称号(ODD),用于治疗胰腺癌患者。港安健康国际医疗指出,这是继2021年首次指定用于胃癌和胃食管连接处(GEJ)癌症患者后,该药物的第二个ODD。 港安健康科普: Osemitamab(TST001)是一种高亲和力的人源化抗Claudin18.2单克隆抗体,这是全球正在开发的第二个先进...
美国新泽西州普林斯顿和中国苏州,2024年4月10日 --创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,宣布于2024年美国癌症研究协会年会(AACR 2024)上展示4张壁报,重点介绍与Osemitamab (TST001),TST003相关的正在进行的临床试验研究结果,包括Claudin 18.2 IHC...
智通财经APP讯，创胜集团-B(06628)发布公告，Osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗和 CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌(TranStar102)一线治疗的G队列更新研究数据。该队列的数据自ASCO 2024年会公布以来，持续显示出令人鼓舞的疗效。研究结果显示，在已知CLDN18.2和PD-L1表达水平的患者中，CLDN18.2高/中表达患者...
Osemitamab (TST001)是全球范围内开发的第二个Claudin18.2靶向抗体治疗候选药物,由创胜集团通过其独立开发的免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。 具有更高的亲和力,增强的ADCC和CDC活性,在多个PDX的动物实验当中展示出更强的抗肿瘤活性,也展示了与多个其他通路抑制剂的潜在协同作用。