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ml与L02细胞共孵育.24h后进行油红O染液染色.结果药物组与正常对照组比 较,肝组织切片显示轻微脂肪变.油红O染色显示药物处理组HepG2及L02细胞内的脂滴积聚.高浓度组细胞完全没有贴壁,24h后更换无药物培养基,去 除处理因素12h后,可见HepG2开始贴壁生长.结论高浓度O-糖基化抑制剂Benzyl-α-GalNAc抑制体外肝细胞的...
tumour组织中普遍存在O-GlcNAc糖基化水平升高,但通过作用OGT和 OGA这两个关键酶来调节肿瘤细胞中O-GIcNAc糖基化水平,从而抑制tumour生长,将O-GlcNAc糖基化水解酶(OGA)抑制剂联合奥沙利铂(oxaliplatin,OXA)作用于EJ细胞,体外培养EJ细胞,并分为阴性对照组,THI组,OXA组,联合组。将不同的处理因素作用于对数生长期...
本申请涉及生物医药,尤其涉及一种ripk1 o-glcnac糖基化抑制剂在制备增强肾细胞癌舒尼替尼敏感性药物中的应用。 背景技术: 1、在过去二十年中,肾细胞癌(rcc)是全球最常见的恶性肿瘤之一,发病率不断上升。透明细胞肾细胞癌(ccrcc)是最常见的组织学类型,约占rcc病例的75%。尽管肾细胞癌的早期诊断已经取得了进展,...
《蛋白质O-GalNAc糖基化抑制剂的分子机制研究》是依托上海交通大学，由张延担任项目负责人的面上项目。项目摘要 O-GalNAc糖基化是重要的蛋白质修饰，其异常修饰与多种疾病的发生发展密切相关。ppGalNAc-T是蛋白质起始O-GalNAc糖基化的关键调控酶。ppGalNAc-T抑制剂是研究O-GalNAc糖基化的重要工具。目前国际上缺乏...