通过抑制加工的糖苷酶影响N-连接糖基化 底物类似物糖苷引物 专一的糖基转移酶或糖苷酶使聚糖的组装从内源接纳体转向外源引物的糖基化途径 第14章天然和合成的糖基化抑制剂 14.2.1间接抑制剂和代谢毒物①布莱飞尔定A（BrefeldinA）:作用机理:干扰ER、高尔基体和反式高尔基体间蛋白质的转运 作用结果:聚糖与核心...
本篇研究论文于近日发表于《Nature Communications》,在本研究中,作者使用已报道的表达定制糖蛋白的糖工程细胞进行了糖基化相关酶的筛选测定;专注于GalNAc型O-糖基化,并将选择性糖基化内吞低密度脂蛋白受体(LDLR)相关蛋白的GalNAc-T11同工酶作为靶标。...
产品名称:糖基化终产物形成抑制剂(Isoacteoside) 英文名称:Isoacteoside 产品货号:M05481 产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg Isoacteoside是天然产物,能显著地抑制糖基化终产物的形成。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:61303-13-7 ...
糖基化抑制剂(Tunicamycin) 英文名称: Tunicamycin 总访问: 852 国产/进口: 国产 半年访问: 68 产地/品牌: 百奥莱博 产品类别: 细胞生物学试剂 规格: 11089-65-9 最后更新: 2024-11-4 货号: M04369 CAS 号: 11089-65-9 参考报价: 立即询价 电话咨询 ...
Tunicamycin是一个同源核苷混合物的抗生素,也是糖基化的抑制剂。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:11089-65-9纯度:98.00%分子式:C39H64N4O16 (n=10)分子量:844.94 (n=10)结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:糖基化抑制剂(...
(Tunicamycin)是衣霉素A,B,C和D的混合物,已广泛用于各种生物系统中糖蛋白合成的研究。Tunicamycin抑制GlcNAc磷酸转移酶(GPT),并抑制糖蛋白日光浴中N-糖苷键的形成。Tunicamycin还具有剂量依赖性的DNA合成抑制作用,抑制蛋白糖基化作用,S期抑制作用以及在G1期晚期抑制细胞周期。作为溶血链球菌产生的抗生素家族的一员,Tunic...
衣霉素(Tunicamycin)是衣霉素A，B，C和D的混合物，已广泛用于各种生物系统中糖蛋白合成的研究。Tunicamycin抑制GlcNAc磷酸转移酶（GPT），并抑制糖蛋白日光浴中N-糖苷键的形成。Tunicamycin还具有剂量依赖性的DNA合成抑制作用，抑制蛋白糖基化作用，S期抑制作用以及在G1期晚期抑制细胞周期。作为溶血链球菌产生的抗生素家族...
蜂胶提取物是一种潜在的晚期糖基化终产物抑制剂 蜂业科技2024年10月30日 20:31北京 近日,中国农业科学院蜜蜂研究所资源昆虫产品加工与功能评价团队以蜂胶提取物为研究对象,揭示了蜂胶提取物可以抑制蛋白质的氧化及非酶糖基化终末产物(Advanced glycation ...
衣霉素，一个蛋白糖基化抑制剂，以其混合物形式Tunicamycin A、B、C和D在生物系统研究中扮演重要角色。它的主要作用在于阻断GlcNAc磷酸转移酶（GPT）的功能，从而抑制糖蛋白中N-糖苷键的形成。此外，Tunicamycin还显示出剂量依赖性的特性，能够抑制DNA合成和蛋白质糖基化，同时在细胞周期的S期和G1期晚期...
别名:尿喗啶糖基化酶圄制剂 尿嘧啶糖基化酶抑制剂(Uracil Glycosylase Inhibitor (UGI))产品及特点: 尿嘧啶-DNA 糖基化酶抑制剂(UGI)分子量为9.5kDa,可以抑制大肠杆菌和其他物种的尿嘧啶-DNA 糖基化酶。UGI和UDG以1:1的比例可逆结合。UGI可以分离UDG-DNA复合物。