NTRK基因融合是一种基因突变，主要涉及NTRK1、NTRK2和NTRK3三种基因。这种突变在多种实体瘤中都有发生，包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌等。虽然NTRK基因融合在实体瘤中的发生率较低，但它是一种具有高度特异性的突变，针对这种突变的治疗方法已经取得了一定的进展。NTRK基因融合的治疗主要是通过抑制剂发挥作用。
基于拉罗替尼在临床试验中展现出良好的疗效和可控的安全性,2022年拉罗替尼已获得NMPA批准用于NTRK基因融合肿瘤患者,是唯一上市双剂型的NTRK基因融合靶向药。在今年持续更新研究中,拉罗替尼依旧不负众望,不断传递出令人振奋的临床获益,同时表现出良好的安全...
NTRK基因融合在所有恶性肿瘤及常见癌症中的发生率较低,但在某些罕见癌症中发生率极高的现象可形象称为“大肿瘤小突变,小肿瘤大突变”。各类指南建议在成人分泌型乳腺癌和涎腺分泌样癌及婴儿纤维肉瘤这几类患者检测NTRK基因。 不同肿瘤中NTRK的融合突变概率 四、NTRK基因融合靶点的药物 NTRK基因融合因为其“广谱性”...
1.NTRK基因家族 NTRK基因家族，包含NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因。它们分别编码TrkA、TrkB和TrkC三种蛋白质，这些蛋白质是细胞表面的受体，负责接收来自神经营养因子的信号。在正常生理条件下，神经营养因子帮助维持神经元和其他细胞的生存、生长和分化。然而，当NTRK基因与其他基因发生融合突变时，这种平衡会被打破，导...
中国NTRK基因融合癌症发病率及特征发布! 经过多年的深入研究,终于在2023年8月11日,我们的研究团队终于发布了《中国TRK融合癌症患者患病率及临床基因组特征》的研究论文,并刊登在国际知名学术期刊Nature子刊 《npj precision oncology》上,为中国的临床医生提供...
在 2024 年美国临床肿瘤大会上，拉罗替尼治疗 NTRK 基因融合肺癌患者的长期随访数据继 2024 欧洲肺癌大会后再次更新，进一步证实了拉罗替尼可为 NTRK 基因融合肺癌患者带来长期安全益处。NTRK基因融合：肺癌的罕见“发动机”NTRK基因融合是一种致癌驱动因素，虽然在肺癌中的发生率相对较低，大约只有0.1%到0.2%，但...
适应症:NTRK基因融合的实体瘤的治疗 试验专业题目:评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 试验通俗题目:评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临...
1.排除常见致癌基因突变 在大多数情况下，致癌基因突变是互斥的。当所有实体瘤不存在其他驱动癌基因突变时，都建议进行NTRK基因融合检测。对于常见的致癌基因突变，建议首先进行相关检测，若检测结果为阴性，则建议进行NTRK基因融合检测。2.考虑肿瘤类型 NTRK基因融合检测取决于肿瘤类型。对于高频NTRK融合的肿瘤（如儿童肿瘤...
今天讲的是另一款更高效地针对NTRK基因的靶向药—恩曲替尼。2021年欧洲肿瘤内科学会年会（2021 ESMO）中，一直备受关注的恩曲替尼治疗NTRK融合阳性晚期实体瘤患者研究的汇总分析再次发布更新结果。121例可评估的晚期/转移性NTRK融合阳性实体瘤中，40.5%的患者既往接受过≥2线治疗。恩曲替尼中位治疗11.0个月，中...
1.晚期治疗：通常情况下，建议在肿瘤晚期，尤其是明确了NTRK基因融合突变时，使用TRK抑制剂进行治疗。在这个阶段，患者的病情往往已经发展到了无法通过手术或放化疗等传统手段治愈的阶段，靶向治疗成为他们的最佳选择。2.转化治疗：在基因检测结果等待期间，患者已经采取了标准治疗手段，这是非常常见的情况。一旦检测到NTRK...