1.NTRK基因家族 NTRK基因家族，包含NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因。它们分别编码TrkA、TrkB和TrkC三种蛋白质，这些蛋白质是细胞表面的受体，负责接收来自神经营养因子的信号。在正常生理条件下，神经营养因子帮助维持神经元和其他细胞的生存、生长和分化。然而，当NTRK基因与其他基因发生融合突变时，这种平衡会被打破，导...
NTRK基因融合是一种基因突变，主要涉及NTRK1、NTRK2和NTRK3三种基因。这种突变在多种实体瘤中都有发生，包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌等。虽然NTRK基因融合在实体瘤中的发生率较低，但它是一种具有高度特异性的突变，针对这种突变的治疗方法已经取得了一定的进展。NTRK基因融合的治疗主要是通过抑制剂发挥作用。
在本研究中,0.4% (40/10,194) 中国实体瘤患者存在NTRK融合,而在西方队列的报告中,11,502 名实体瘤患者中的 0.27% 被发现具有NTRK融合,因此,亚洲人群的NTRK融合发生率更高; 结直肠癌MSI-H 患者中NTRK融合阳性发生率高。 注:做了基因检测报告的病...
NTRK基因包含NTRK1、NTRK2和NTRK3三个亚型，分别参与表达TRKA、TRKB、TRKC三种结构类似、配体不同或交叉的跨膜蛋白。当NTRK基因与其他的基因发生融合，构象异常的TRK融合蛋白可不依赖于配体，将处于持续活跃状态，引发下游信号通路永久性级联反应，驱动恶性肿瘤的发生。NTRK融合基因最早于20世纪80年代在结肠癌中被发现的...
适应症:NTRK基因融合的实体瘤的治疗 试验专业题目:评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 试验通俗题目:评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临...
神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动基因。NTRK基因融合抑制剂——拉罗替尼于2022年4月13日在我国正式获批,也标志着我国肿瘤精准医学治疗由基于肿瘤组织学分子特征转为靶向生物标志物的驱动。在这个历史性时刻,本文特...
1.排除常见致癌基因突变 在大多数情况下，致癌基因突变是互斥的。当所有实体瘤不存在其他驱动癌基因突变时，都建议进行NTRK基因融合检测。对于常见的致癌基因突变，建议首先进行相关检测，若检测结果为阴性，则建议进行NTRK基因融合检测。2.考虑肿瘤类型 NTRK基因融合检测取决于肿瘤类型。对于高频NTRK融合的肿瘤（如儿童肿瘤...
在 2024 年美国临床肿瘤大会上，拉罗替尼治疗 NTRK 基因融合肺癌患者的长期随访数据继 2024 欧洲肺癌大会后再次更新，进一步证实了拉罗替尼可为 NTRK 基因融合肺癌患者带来长期安全益处。NTRK基因融合：肺癌的罕见“发动机”NTRK基因融合是一种致癌驱动因素，虽然在肺癌中的发生率相对较低，大约只有0.1%到0.2%，但...
拉罗替尼（Larotrectinib）是一种高选择性TRK抑制剂，专门针对NTRK基因融合的肿瘤，具有显著的抑制作用。2022年4月，拉罗替尼在中国获批上市，适用于治疗NTRK基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这一批准标志着肿瘤精准治疗新时代的开启。拉罗替尼再显实力：CRC患者ORR高达44% 研究方法 本研究纳入...
NTRK基因改变的富集现象 研究发现，NTRK基因改变在具有肝样或肠胚分化的胃癌（GAHED）中显著富集。通过荧光原位杂交（FISH）技术，研究者在90例GAHED中发现了两例NTRK融合和两例NTRK扩增，这一比例远高于其他胃癌亚型。其中，NTRK基因改变在GAHED中的发生率为4.4%（4/90），而在常规胃癌中未检测到NTRK基因改变，...