非小细胞肺癌(NSCLC)大致可以分为非鳞状(nsqNSCLC)和鳞状亚型(sqNSCLC),每一种亚型都具有不同的病理生理机制。 研究解读 该研究使用内部ICI队列(N=85)评估了常见突变对nsqNSCLC和sqNSCLC ICI疗效的差异预测价值。发现LRP1B有害突变(LRP1B-del)的存在分别与nsqNSCLC和sqNSCLC 单独使用ICIs的无进展生存期(PFS)延...
当天,由浦东跨国药企——礼来制药与本土创新药企业——信达生物制药联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合培美曲塞和铂类化疗,用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗新适应症宣告正式在华上市。 评论1 发表神评妙论 发送皖昔wancy 信达生物和礼来yyds!!!(真爱粉狂喜) 2023-05-17 19:5...
康方生物-B(09926.HK)：IVONESCIMAB联合化疗治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的III期临床试验完成首例患者给药 格隆汇1月31日丨康方生物-B(09926.HK)发布公告，公司的新型肿瘤免疫治疗药物Ivonescimab(PD-1/VEGF双特异性抗体，AK112)联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗经EGFR-TKI治疗失败...
每经AI快讯，康方生物—B：IVONESCIMAB联合化疗治疗EGFR—TKI耐药的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsq—NSCLC）的III期临床试验完成首例患者给药。每日经济新闻
格隆汇11月4日丨康方生物-B(09926.HK)发布公告,公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(PD-1/VEGF,AK112)联合化疗治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的III期临床试验完成受试者入组。 该临床试验是一项随机、双盲、多中心的III期临床试验,于2022年1月底启动受...
NSCLC是肺癌中最常见的病理组织学类型,约占85%[3],并可进一步细分为鳞状与非鳞状癌,其中nsq-NSCLC约占75%[4]。从分子特征来看,鳞状癌与非鳞状癌在基因异常方面存在显著差异。在非鳞状癌中,大约有50%的患者表现出驱动基因异常[5],这一现象使得非鳞状癌患者有机会接受相应的靶向药物治疗。然而,对于那些驱动基因...
Tecentriq_Tecentriq联合Avastin和化疗三联方案获FDA批准用于非小细胞肺癌NSq NSCLC一线治疗 Tecentriq是一种检查点抑制剂,靶向PD-L1蛋白。癌细胞利用自身的PD-L1与免疫细胞上的PD-1受体结合以避免攻击。免疫检查点抑制剂Tecentriq可阻断这种结合作用,增强机体的肿瘤细胞的免疫反应。
病情分析:非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。早期症状通常不明显,但及时发现和诊断至关重要。以下是主要早期症状的详细说明: 1.持续性咳嗽:超过2周的持续性咳嗽,尤其是逐渐加重或伴有痰中带血,需要引起警惕。 2.呼吸困难:轻微活动后出现的气短或呼吸困难可能是肺部肿瘤压迫气道的表现...
基因驱动型的基本都是nsqNSCLC,亚洲人种中EGFR突变型占nsqNSCLC比例50%,西方人种该比例为10%。EGFR突变型占总人群比例多少可以自行计算。 康方112与其他路线完全没有可比性。 由于目前针对肺癌的治疗,化疗依然是主流思路,因此那些单抗双抗的企业怎么能扭转这个趋势,从而卖更多的药赚更多的钱呢?他们抓住了一个点:耐药...