为适应膳食补充剂国际市场和监管法规的变化,通过熟悉市场准入法律法规,克服贸易壁垒是出口企业成功进入目标市场和开拓品牌的重要方式之一。 NSF的膳食补充剂联邦法规CGMP及食品安全现代法案FSMA 配套法规培训,内容涵盖:21 CFR PART 111,《现行膳食补充剂制造、包装、标识及储存管理规范》及21 CFR PART 117,《人类食品现行...
PAGE PAGE 10 / 83 EXD-SP-2018 NSF膳食补充剂和功能食品项目cGMP审核条款 NSF GMP 指导文件21CFR § 11/111 NSF/ANSI 173 第 8 章节 Prepared by NSF International 789 N. Dixboro Rd. Ann Arbor, MI 48105 Subpart B 111.10-111.14 Personnel 人员 Question 1 CFR 111.10 Procedures have been establishe...
成功地制作出稳定的信号分子。帮助您由里到外,从根源开始,调整体质,调节生理机能,打造健康体魄! 美国FDA 注册,符合 cGMP 及NSF 规范规格生产设备. cGMP是美国对食品、营养补充品和药品生产操作的最高法定标准。NSF是美国公共卫生与安全领域的权威机构。此认证意味着符合产品的公共卫生、环境保护的标准。
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