III期TROPION-Lung01研究表明,Dato-DXd能为既往接受过靶向/化疗治疗的伴AGA患者和免疫经治的不伴AGA患者带来显著生存获益,并且在AGA阳性患者中获益更为显著[4,5]。不仅如此,TROPION-Lung05研究也验证了Dato-DXd在晚期经治伴有AGA晚期NSCLC患者中的优异疗效,并且该研究中约占半数的亚洲人群与总人群具有一致获益趋势...
本研究依靠基础研究结果和真实世界数据证实化疗联合免疫治疗的策略中,免疫介入的最佳时机为 D3。本研究是探索不伴 AGA 晚期 NSCLC 患者免疫治疗时机的首个人体、多中心、前瞻性临床研究,期待未来更长时间的随访,为更好地实施免疫治疗提供更多依据。 参考文献 [1]Filho AM, Laversanne M, Ferlay J, Colombet M, ...
其中,非小细胞肺癌(NSCLC)是临床上最常见的病理类型。近年来,随着免疫治疗的兴起,化疗联合免疫治疗已成为不伴有可靶向驱动基因改变(AGA)的晚期 NSCLC 患者的一线标准治疗模式[3]。然而,仍有部分患者无法从免疫联合化疗中获益,可能因为化疗诱导的不同免疫状态会对联合疗法的协同效应产生了影响。因此,确定联合治疗的最佳...
III期TROPION-Lung01研究表明,Dato-DXd能为既往接受过靶向/化疗治疗的伴AGA患者和免疫经治的不伴AGA患者带来显著生存获益,并且在AGA阳性患者中获益更为显著[4,5]。不仅如此,TROPION-Lung05研究也验证了Dato-DXd在晚期经治伴有AGA晚期N...
TROPION-Lung05研究结果公布,验证Dato-DXd在经治可靶向基因组改变(Actionable genomic alterations , AGA)非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer , NSCLC)患者中的治疗潜力,有望为此类患者带来新的治疗选择。 近年来,抗体偶联药物(ADC)在临床研究与实践中不断取得突破,已成为肺癌等癌症领域的“明星”药物。Dato...
TROPION-PanTumor01 研究 NSCLC 队列初步验证了 Dato-DXd 在经治伴或不伴可靶向基因组异常(AGA)的 NSCLC 患者中的疗效和安全性,对于接受推荐剂量 6 mg/kg Q3W 治疗的患者,客观缓解率(ORR)为 26%,中位缓解持续时间(DOR)为 10.5 个月,中位 PFS 为 6.9 个月,中位总生存(OS)为 11.4 个月;最常见的治疗...
根据2023年CSCO肺癌指南[8],不伴有AGA晚期NSQ- NSCLC患者可选择免疫单药(纳武利尤单抗或替雷利珠单抗),或多西他赛或培美曲塞(如一线未用同一药物)用于二线治疗,但是中位PFS仅3个月左右[11,12],并且相关研究既往并未纳入免疫经治患者,对于当前临床实践指导意义有限。
标题:TROPION-Lung05: Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in previously treated non-small cell lung cancer (NSCLC) with actionable genomic alterations (AGAs) TROPION-Lung05:datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)治疗既往经治的具有可靶向基因组改变(AGA)的NSCLC ...
[9]Lisberg A, Ahn M, Kitazono S, et al. Intracranial efficacy of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in patients (pts) with previously treated advanced/metastatic non-small cell lung cancer (a/m NSCLC) with actionable genomic alterations (AGA): Results from TROPION-Lung05. 2024 ASCO. 457...
*AGA包括EGFR, ALK, ROS1, NTRK, BRAF, MET, RET 突变等 图4. 消息公布官网截图 该研究是TROP2靶向ADC药物在肺癌领域首个报道阳性结果的III期临床试验,或将打破NSCLC免疫、靶向治疗耐药后的治疗困境,并为晚期NSCLC患者提供新的标准二线及后线治疗选择,这对于肺癌领域诊疗格局具有积极影响。值得一提的是,TROPION...