如 FLAURA 研究中奥希替尼一线治疗 EGFR 突变型 NSCLC 脑转移患者的中位无进展生存期(PFS)显著优于第一代 EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)(19.1 个月 vs 10.9 个月)[7]。 然而,在目前的临床试验中,通常将伴有活动性脑转移或软脑膜疾病的 EGFR 突变型...
ARROW 中国队列数据更新:普拉替尼一线治疗 RET 融合阳性 NSCLC 展现出良好的疗效,普拉替尼于 2023 年 8 月 9 日获 FDA 常规批准,ARROW 研究中国人群数据提示普拉替尼在一线 RET 阳性患者中具有良好的抗肿瘤活性,普拉替尼于 2023 年 6 月 26 日获 ...
新辅助化疗对NSCLC的疗效存在争议。继续向下看! 与手术相比,一项涉及15项随机对照试验和2385例患者的分析显示,使用新辅助化疗的NSCLC患者在OS、无复发生存期和远处复发时间方面的5年改善分别为5%、6%和10%。新辅助化疗可能会增加一些NSCLC患者的手术机会。 在624例可切除的NSCLC患者中,NATCH研究发现,术前化疗组的DFS...
NSCLC-Cetuximab是一个无标签的医学数据集,专注于CT模态,由TCIA提供。TCIA是一个癌症研究领域的开放获取数据库,专门提供医学图像,并且得到了美国国家癌症研究所(NCI)的资助。该网站由阿肯色大学医学科学院管理,为研究人员提供了一个获取癌症相关数据的平台。这个数据集与一项NCI临床试验NCT00533949相关联,该试验研究了一...
转化SCLC可能是最初与NSCLC共存的群体,可能是经过靶向治疗后由NSCLC转化而来,也可能是最初共存的群体,但T-NSCLC在疾病进展过程中因对治疗产生应激发展为T-SCLC。 近年来,靶向治疗的应用大大提高了已知肿瘤突变的NSCLC患者的生存率。然而,肿瘤细胞的可塑性可以促使其转化为一种不再被药物靶向的表型状态。或因药物对癌...
亚洲胸部肿瘤学研究小组(ATORG)小组达成了共识建议,以解决NSCLC MET变异检测和使用相关疗法的标准化方案中未满足的需求。对于携带MET ex14跳突的晚期转移性NSCLC患者,可以考虑使用MET抑制剂作为一线或二线或后线治疗;在用于检测NSCLC可靶向驱动突变的多基因panel中,首选MET ex14检测。鼓励EGFR突变且MET扩增导致EGFR TKI...
近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的精准靶向治疗进展迅速，特别是针对发生频率较低的少见靶点，如ALK、BRAF、MET等，不断有创新靶向药物在我国获批上市，为我国非小细胞肺癌患者带来获益。近日，中国医学科学院肿瘤医院病理科主任应建明教授、肿瘤内科胡兴胜教授接受媒体采访，分享了肺癌少见靶点BRAF诊断与治疗的相关科普内容...
其中,纳武利尤单抗 (Nivolumab,NIVO)+化疗(CheckMate-816 模式)已成为可切除 NSCLC 的标准新辅助治疗方案之一。 术后进行 NIVO 辅助免疫有望进一步降低这类患者的复发风险并提高临床获益。 研究设计 CheckMate-77T 研究是一项全球多中心、随机、双盲 III 期研究,纳入可切除的 IIA(>4 cm)-IIIB(N2) (第八版分期...
激酶融合通常是靶向治疗药物开发和使用的潜在靶点 。NSCLC典型的激酶融合包括ALK、ROS1、RET、NTRKs、NRG1、FGFRs、EGFR和MET。融合检测方法包括FISH、IHC和2种NGS检测方法(基于DNA检测内含子和外显子融合,基于RNA方法仅检测剪接外显子融合)。基于DNA的NGS方法能够检测已知和未知的融合伴侣以及准确的断点。至少有一个...
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)手术切除后残留肿瘤评价通常根据切缘是否残留肿瘤行国际癌症控制联盟(Union for International Cancer Control,UICC) R分类。为了评价手术质量对预后的影响,国际肺癌研究协会(International Association for the Study of Lung Cancer,IASLC)于2005年提出了NSCLC包含术中淋巴...