作为一种新型第三代EGFR-TKI,伏美替尼在伴有EGFR经典突变和中枢神经系统转移的晚期NSCLC中显示了卓越的临床疗效、良好的安全性以及宽广的治疗窗。 目前,伏美替尼已在中国获得批准,用于治疗一线晚期NSCLC(携带EGFR Ex19del/L858R突变)以及...
更新数据显示:历经超过5年的随访研究,第三代ALK-TKI洛拉替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的中位无进展生存期(PFS)仍未达到,已超过60个月,同时5年的PFS率高达60%!这一优秀疗效数据的公布,创造了ALK阳性晚期NSCLC患者的P...
在IPASS研究以及其他一些研究中,对晚期EGFR突变NSCLC患者一线使用靶向EGFR突变的TKI吉非替尼,结果显示无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)有所提高。Kim等人在24个国家的149个中心开展了一项开放标签的3期研究(INTEREST),在2004年至2006年间招募了1466例曾接受过治疗的晚期NSCLC患者,这些患者被随机分配接受吉非替尼或多...
阿来替尼用于完全切除的 Ⅱ期-ⅢA 期或 ⅢB 期(T3N2)、ALK 重排阳性的 NSCLC 患者(1 类)。 3 阿替利珠单抗用于完全切除的 ⅡB 期-ⅢA 期、ⅢB期(T3N2)或高危 ⅡA 期,PD-L1≥1%,无 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 突变或 ALK 重排,既往接受过辅助化疗,且没有 ICI 禁忌症的 NSCLC ...
靶向治疗为非小细胞肺癌患者带来了全新的治疗选择和巨大的生存获益。有效、准确的检测是靶向治疗的前提。应建明教授指出：“精准靶向治疗可以显著改善患者的生存和生活质量，因此我们推荐对所有NSCLC患者完善驱动基因检测，而BRAF V600突变就是必检驱动基因之一，由于各医院和检测机构采用的检测手段不尽相同，临床医生需要...
编者按:2024年欧洲肺癌大会(ELCC 2024) 于2024年3月20-23日在捷克共和国布拉格举行,由广东省人民医院吴一龙教授牵头、杨衿记教授汇报的一项卡瑞利珠单抗治疗不同PD-L1表达水平的经治晚期或转移性NSCLC的Ⅱ期研究的5年生存结果在此次大会重磅公布。
虽然一线PD-(L)1单药治疗改善了PD- L1肿瘤比例评分(TPS)≥50%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存,但这些患者的3年无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率仍然较低。我们之前的研究表明,在接受帕博利珠单抗(pembrolizumab)一线治疗的患者中,PD-L1 TPS≥90%的患者与TPS为50%~89%的患者相比,临床结局显著改善。我们...
在总研究人群(IB~IIIA期)中共124例NSCLC患者死亡(奥希替尼组42例,安慰剂组82例),奥希替尼组中34例(81%)患者死于NSCLC,安慰剂组中68例(83%)患者死于NSCLC。奥希替尼组和安慰剂组患者的中位随访时间分别为60.4个月(范围,0~82月)和59.4个月(范围,1~86月),5年OS率分别为88%(95%CI:83-91)和78%(95%...
基于CHOICE-01研究的疗效和安全性数据,在本次CSCO指南更新中增加了特瑞普利单抗联合方案的推荐,其方案丰富了此类患者的临床治疗选择。特瑞普利单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC患者的新适应证申请已于2021年12月提交CDE受理,期待适应证早日获批,为更多晚期NSCLC患者带来治疗新选择。
HER2基因异常NSCLC患者往往预后不佳,目前尚无靶向治疗药物获批。本期,江苏省肿瘤医院王丽主任将为我们分享1例Ⅳ期肺腺癌,锁骨、右肺门、纵隔、骨、双侧肾上腺、脑多发转移,HER2突变患者,给予维迪西妥单抗联合吡咯替尼治疗后多处病灶获得长期部分缓解(PR),无进展生存(PFS)达到14个月。让我们跟随江苏省肿瘤医院史美祺教...