本研究基于Nrf2/HO-1/GPX4信号通路,探究诃子炮制前后对UC的影响及潜在的作用机制,并通过血清代谢组学分析内源代谢产物的变化,深入解析诃子炮制增效机制,为临床治疗UC与中药炮制机制的解析提供理论依据。 1材料 1.1动物 SPF级雄性SD大鼠4...
美沙拉嗪组及诃子砂烫品组Nrf2、HO-1、GPX4蛋白表达水平均显著升高(P<0.05、0.01、0.001);与诃子生品组比较,诃子砂烫品组显著调节HO-1蛋白表达(P<0.001),以上结果表明诃子生品与砂烫品均能通过干预Nrf2/HO-1/GPX4信号通路,进而发挥改善UC的作用,且诃子经砂烫后,调节该途径的作用优于生...
机制方面,联用UA进一步增强SOR对Nrf2/HO-1/GPX4信号通路的抑制作用(图4B、C)。上述结果表明UA使肝癌细胞对SOR诱导的铁死亡更敏感,可能是通过协同抑制Nrf2/HO-1/GPX4信号通路。 A.UA联合SOR治疗对细胞中Fe2+荧光强度的影响;B、C.UA...
小檗碱增加 HT22细胞中Nrf2、HO-1、GPX4基因及蛋白的 表达量(P<0.05)。加入Nrf2抑制剂ML385后,Nrf2-HO-1/GPX4通路被抑制,并且ROS以及活性铁含量升高(P<0.05)。结论 Erastin诱导HT22细胞发生铁死亡,小檗碱抑制Erastin诱导的铁死亡,可能机制是激活了Nrf2-HO-1/GPX4通路。 关键词:小檗碱;Erastin;HT22细胞;铁死亡;神...
GPX4是参与铁死亡的重要靶基因,受Nrf2信号通路调控,在肝脏疾病的发生发展中起重要作用。作者发现Esculin处理后,Nrf2、HO-1、NQO-1和GPX4的水平呈剂量依赖性增加,免疫荧光染色结果显示Esculin促进Nrf2易位进入细胞核,激活Nrf2/GPX4通路,导致GPX4表达增强,抑制铁死亡。结果表明Esculin激活LX-2细胞中的Nrf2/GPX4信号通路。
活化的Nrf2不仅可以通过重组人铁蛋白重链1(FTH1)氧化Fe2+,还可以通过调控膜铁转运蛋白1(fer‐roportin 1,FPN1)的表达来调节进出细胞的Fe2+;另外,HO-1可以通过分解血红素产生Fe2+来调控铁代谢[14]。因此,激活Nrf2/HO-1信号通路可调节铁代谢和增加谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase-4,GPX4)的表达,进而...
加入Nrf2抑制剂ML385后，Nrf2-HO-1/GPX4通路被抑制，并且ROS 以及活性铁含量升高（P <0.05）。结论Erastin 诱导HT22细胞发生铁死亡，小檗碱抑制Erastin 诱导的铁死亡，可能机制是激活了Nrf2-HO-1/GPX4通路。关键词：小檗碱；Erastin ；HT22细胞；铁死亡；神经保护；Nrf2-HO-1/GPX4 Abstract:Objective To explore the...
(B) 通过Western Blot研究SKI对Keap1、Nrf2、Ho-1和Gpx4表达的影响。 (C) Keap1、Nrf2、Ho-1和Gpx4蛋白带的统计分析。 注:数据表示为平均值(SEM)。N = 3。*p < 0.05,**p < 0.01与对照组相比;#p < 0.05,##p < 0.01与AGEs组相比。 图9. SKI对Keap1/Nrf2/Ho-1信号通路影响的示意模型 ...
淫羊藿苷破骨细胞铁代谢Nrf2/HO-1/GPX4信号通路细胞分化目的:观察淫羊藿苷对成熟破骨细胞铁代谢的影响,探讨其可能作用机制.方法:建立破骨细胞模型,随机分为对照组及低浓度淫羊藿苷组(0.1μmol/L),中浓度淫羊藿苷组(1μmol/L),高浓度淫羊藿苷组(10μmol/L),分组干预后,采用CCK-8测定各组细胞的增殖能力后选择...
目的:研究旨在通过Nrf2/HO-1/GPX4信号通路探讨针刺治疗改善POI模型大鼠卵巢功能的的影响及初步作用机制.方法:将60只动情周期正常的雌性SD大鼠随机分为空白组(Normal),POI模型组(POI),针刺组(Acupuncture,ACU),针刺+戊酸雌二醇组(Acupuncture+Estradiol valerate tablets,ACU+EVT),埋线组(Acupoint thread-embedding,AT),...