NPM1突变AML患者中基于是否补充维生素C/D分层的两组之间特征平衡良好,尤其是在 ELN 风险组和共突变方面,不良事件频率无显著差异。NPM1 突变 AML 患者的中位 OS 为37.6个月,对照组(31.6个月)和 vit C/D 组(未达到)之间存在显著差异 (P...
Krönke等在一项纳入245例强化治疗患者的研究中发现,两次诱导治疗后NPM1突变qPCR阴性可识别低复发风险(4年累计发病率为6.5%)的患者;但研究中的治疗包括伊达柔比星(12mg /m2,第1、3和5天)、阿糖胞苷(100mg /m2,第1~7天)和依托...
Syndax制药公司宣布,在1/2期AUGMENT-101临床试验(NCT04065399)中,用新型menin-MLL小分子抑制剂SNDX-5613治疗混合系白血病基因重排(MLLr;KMT2A)和NPM1c突变型复发性或难治性(R/R)急性白血病表现出较强的临床活性。 疗效研究结果源自试验的剂量递增阶段,在此期间还确定了SNDX-5613的推荐2期剂量(RP2D)。 试验方案:...
第一次发帖,我201..第一次发帖,我2018年11月份查出来m5b,DNMT3A-催化结构域C端基因突变及NPM1基因突变,诱导化疗后,完全缓解,NPM1基因转阴,DNMT3A未转阴,mrd残留0%,医生定为低危,让我巩固
中文摘要急性髓系白血病患者NPMl、FLT3和C.KIT基因突变的检测及预后分析中文摘要背景与目的NPMl突变和FLT3.ITD突变都是成人急性髓系白血病(AML)患者最常见的基因突变,均倾向于发生在正常核型AML(NK.AML)患者。正常核型伴单独NPM突变的AML预后较好,但当合并FLT3一ITD突变时预后较差。伴FLT3.ITD突变的NK.AML有不良预后...
c-KIT突变的发生率为7.7%(78例中6例)。 突变与细胞遗传学的关系 成功染色体核型分析73例,失败5例。30例正常核型AML患者中,8例(26.7%)发生NPM1突变,与异常核型组(43例中3例,7.0%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);7例(23.3%)发生FLT3-ITD突变,与异常核型组(43中2例,4.7%)相比,差异有统计学意义(P<...
February 2016,Vol 51,No2 C—KIT—D81 6V、NPM 1基 因突变在急性髓系 白血病 中的临床 意义 ★ 熊丽芳 ,李萍 ,张荣艳 (1、南昌大学第三附属医院血液科,南昌 330006;2、南昌大学第一附属医院血液科,南昌 330006) · 实验研 究· 摘要:目的 探讨 C—KIT—D816V、NPM1与AML患者临床特征、疗效及预后相关...
FLT3-1TD、NPM1和C-KIT基因突变在成人急性髓系白血病中的表达及临床意义
我是一名54岁的女性,24年前被诊断出患有AML伴NPM1突变。经过第一次化疗后,我的病情得到了控制,出院回家休养。然而,在最近的血常规检查中,我发现C反应蛋白升高,纤维蛋白原和D二聚体异常。这让我非常担心,是否意味着我的病情复发了? 我决定寻求专业医生的帮助,于是通过互联网医院联系了一位经验丰富的医生。我们进...
第一部分 C.Kit、NPMI、FLT3突变和MLL.PTD在急性髓细胞性白血病中的分布及对预后的影响 FLT3.ITD (与扩增反应的引物相同) Post.PCR测序反应体系: 消减产物 29L 测序引物 l止 ddH20 31.tL 1:8 BigDye 49L 总共lOgL Post.PCR测序反应程序: 95℃ 1rain 4℃ OO 1.3.6纯化 (1)Post.PCR产物109L与2/xL...