Nozaki-Hiyama-Kishi反应,简称“NHK反应”,是由镍或铬介导的烯丙基或乙烯基卤与醛偶联为醇的反应。该反应的反应形式与Barbier 反应相同。反应在室温,中性的温和条件下进行,具有非常高的官能团选择性。反应能适用于复杂的化合物,在天然产物合成领域应用广泛。 反应特点 1. 反应条件温和,可在酮存在下选择性地与醛反...
1977 年Tamejiro Hiyama和Hitoshi Nozaki首先发现此反应,之前的方法是还原三价铬盐得到二价铬盐直接进行反应,只不过之前的底物是烯丙基卤代物,到1983年底物扩展到烯基和芳基卤代物,后来发现是由于反应中混入了镍杂质的原因。1986年Yoshito Kishi 在哈佛大学进行polytoxin全合成...
通过1,n-金属移动机理进行C-H键选择性官能团花转化为发展结构复杂的分子提供具有前景的方法。 有鉴于此,南京大学朱少林教授等报道Co催化不对称还原Nozaki-Hiyama-Kishi(NHK)偶联反应,以两种常见的亲电试剂(芳基卤化物和醛)作为反应物,通过芳基-烯烃-1,4...
Nozaki-Hiyama-Kishi反应,简称“NHK反应”,是由镍或铬介导的烯丙基或乙烯基卤与醛偶联为醇的反应。该反应的反应形式与Barbier 反应相同。反应在室温,中性的温和条件下进行,具有非常高的官能团选择性。反应能适用于复杂的化合物,在天然产物合成领域应用广泛。 反应特点 1. 反应条件温和,可在酮存在下选择性地与醛反...
Nozaki-Hiyama-Kishi反应 Cr-Ni双金属催化剂促进的烯基卤代烃对醛的氧化还原反应。 反应实例: 之所以介绍该反应,是因为Yoshito Kishi教授在甲磺酸艾日布林的全合成路线中使用了4次Nozaki-Hiyama-Kishi反应。 参考文献: [1]Chakraborty, T. K. Chem. lett.1997,565-566....
Nozaki-Hiyama-Kishi反应,简称“NHK反应”,是由镍或铬介导的烯丙基或乙烯基卤与醛偶联为醇的反应。该反应的反应形式与Barbier 反应相同。反应在室温,中性的温和条件下进行,具有非常高的官能团选择性。反应能适用于复杂的化合物,在天然产物合成领域应用广泛。
Nozaki-Hiyama-Kishi反应 Cr-Ni双金属催化剂促进的烯基卤代烃对醛的氧化还原反应。 反应实例: 之所以介绍该反应,是因为Yoshito Kishi教授在甲磺酸艾日布林的全合成路线中使用了4次Nozaki-Hiyama-Kishi反应。 参考文献: [1]Chakraborty, T. K. Chem. lett.1997,565-566....
这种催化剂的发现不仅革新了当时的化学合成技术，也为后续的有机化学研究奠定了坚实的基础。Nozaki-Hiyama-Kishi反应因其独特的催化机制和广泛应用，在有机合成领域内享有盛誉，它不仅提高了合成效率，还拓宽了化学家们合成复杂有机分子的可能性。这一贡献至今仍被化学界所铭记和推崇。
Nozaki-Hiyama-Kishi反应 Cr-Ni双金属催化剂促进的烯基卤代烃对醛的氧化还原反应。 反应实例: 之所以介绍该反应,是因为Yoshito Kishi教授在甲磺酸艾日布林的全合成路线中使用了4次Nozaki-Hiyama-Kishi
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