Nozaki-Hiyama-Kishi反应,简称“NHK反应”,是由镍或铬介导的烯丙基或乙烯基卤与醛偶联为醇的反应。该反应的反应形式与Barbier 反应相同。反应在室温,中性的温和条件下进行,具有非常高的官能团选择性。反应能适用于复杂的化合物,在天然产物合成领域应用广泛。 反应特点 1. 反应条件温和,可在酮存在下选择性地与醛反...
岸教授是NHK反应的发现者之一,被看好与塞缪尔·丹尼谢夫斯基、K·C·尼古劳、Steven V. Ley一同角逐诺贝尔化学奖。1937年4月13日,岸义人出生于日本爱知县名古屋市。1966年在名古屋大学获得理学博士。博士时期,岸义人与2008年诺贝尔化学奖得主下村脩师出同门,皆是天然物化学权...
有鉴于此,南京大学朱少林教授等报道Co催化不对称还原Nozaki-Hiyama-Kishi(NHK)偶联反应,以两种常见的亲电试剂(芳基卤化物和醛)作为反应物,通过芳基-烯烃-1,4-Co/H位移进行NHK偶联。 本文要点 要点1.挑选配体对于反应的选择性非常关键,选择配体能够开启或...
Nozaki-Hiyama-Kishi反应,简称“NHK反应”,是由镍或铬介导的烯丙基或乙烯基卤与醛偶联为醇的反应。该反应的反应形式与Barbier 反应相同。反应在室温,中性的温和条件下进行,具有非常高的官能团选择性。反应能适用于复杂的化合物,在天然产物合成领域应用广泛。 反应特点 1. 反应条件温和,可在酮存在下选择性地与醛反...
Nozaki-Hiyama-Kishi反应,简称“NHK反应”,是由镍或铬介导的烯丙基或乙烯基卤与醛偶联为醇的反应。该反应的反应形式与Barbier 反应相同。反应在室温,中性的温和条件下进行,具有非常高的官能团选择性。反应能适用于复杂的化合物,在天然产物合成领域应用广泛。
野崎-桧山-岸反应，通常简称为NHK反应，是一项由镍或铬催化剂所推动的化学合成过程。它专用于将烯丙基或乙烯基卤化物与醛类化合物进行有效的偶联反应，生成醇类产物。这一反应机制与Barbier反应有着相似之处，但关键在于它能够通过镍或铬的催化作用，高效地完成从卤代烃到醇的转化，是有机合成领域中一...
1986年,Kishi和Nozaki又同时发现镍盐能有效地催化此类反应,特别是适合卤代烯等化合物进行的反应。这种在CrCl2/NiCl2体系中进行的加成反应称之为NHK反应,也有人称之为Takai-Kishi反应。它是在Nozaki-Hiyama反应的基础上发展起来的,为与之区分,人们将其亲核试剂底物的类型主毫必倍决无背历亚较牛要集中在烯基型化合...
三、化学空间:https://cn.chem-station.com/reactions/%e5%81%b6%e8%81%94%e5%8f%8d%e5%ba%94/2014/04/%e9%87%8e%e5%b4%8e-%e6%aa%9c%e5%b1%b1-%e5%b2%b8%e5%81%b6%e8%81%94%e5%8f%8d%e5%ba%94%ef%bc%88nhk%ef%bc%89coupling.html...
Nozaki–Hiyama–Kishi即野崎-桧山-岸反应,是由镍或铬介导的烯丙基或乙烯基卤与醛偶联为醇的反应。该反应的反应形式与Barbier 反应相同。基本信息 中文名称 野崎-桧山-岸反应 外文名称 Nozaki–Hiyama–Kishi 简称 "NHK反应" 历史 反应系高井和彦、野崎一 目录 1简介 2历史 编辑本段 简介 野崎-桧山-...
1 NHK反应 早在上世纪70年代后期,Nozaki,Hiyama组[4,5]和Heathcock组[6]就率先将铬试剂运用于有机合成中。他们发现,在无水二氯化铬的参与下,有机卤化物能简便有效地与醛基化合物进行Barbier型加成反应,即Nozaki-Hiyama反应[7]。该反应对醛基具有很好的化学选择性,并且能够忍受反应底物上存在的多种官能团,如酯基...