notch3基因突变与某些遗传性疾病相关,如CADASIL(常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病)。 病因分析:notch3基因编码的蛋白在神经系统发育和功能中起重要作用。当该基因发生突变时,可能导致神经系统的异常表现。 治疗建议:notch3基因检测可以明确是否存在该基因的突变。如果确诊,治疗主要围绕症状的缓解和疾病...
notch3基因是神经系统发育和功能维持的重要基因之一,其突变可能导致细胞功能和结构异常,进而引发相关疾病。对于有家族遗传病史的人来说,notch3基因检测有助于早期识别潜在风险,从而制定针对性的健康管理和预防策略。 治疗建议: notch3基因检测可以帮助您了解自身遗传风险,但并不能直接提供治疗建议。若检测结果异常,建议进...
Notch3是一段基因,它位于人的19号染色体,它的突变是该病的主要致病原因.
在斑马鱼中,Notch2和Notch3共同作用,调节中胚层来源和神经嵴来源的壁细胞(VSMC前体)胚胎发生过程中的产生[32]。在小鼠中也发现了类似的冗余,Notch2、Notch3双突变体是胚胎致死性的,伴有VSMC严重丧失和血管异常[33]。然而,使用原代细胞培养物的进一步研究表明,Notch2和Notch3在VSMC中具有一些不同的作用。Notch2抑制...
基因名:NOTCH3 别名:CADASIL,CADASIL1,CASIL,IMF2,LMNS 基因ID:4854 Chromosome: (GRCh37)19Start:15270444End:15311792Strand:-1 信号通路:肿瘤干细胞 靶向药:他瑞妥单抗 化疗药: NOTCH3 基因突变与药物 请登录后查看 NOTCH3基因突变 详细信息。
研究发现，NOTCH3基因中的半胱氨酸变异会引发一种罕见的遗传性疾病——常染色体显性遗传病合并皮质下梗死和白质脑病(CADASIL)，导致脑小血管病(SVD)，进而出现缺血性中风。而大约每300人中就有1人有这种基因变体。研究写道，考虑到NOTCH3变异的高频率，受其影响而SVD和中风风险更高的个体数量是显著的。研究表明，大...
产品名称 人Notch同源物3(NOTCH3)elisa试剂盒 型号 SPS-10383 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱采购上完成线上购买,则最终以订单结算页价格...
抗体名: NOTCH3抗体;NOTCH3多克隆抗体 亚型: 见详情说明 浓度: 见详情说明 % 是否单克隆: 是 靶点: NOTCH3 免疫原: 见详情说明 用途: 科学研究 宿主: 见详情说明 保质期: 12个月 应用范围: ELISA,WB,IHC,ICC/IF 产地: 武汉 标记物: 见详情说明 包装规格: 50μl 品牌: 艾普蒂 抗...
跨膜受体蛋白Notch-1抗体(Notch1) 价格: ￥980/支 产品详情:科淼生物简介温州科淼生物科技有限公司(Whenzhou KeMiao Biological Technology Co.,Ltd)是一家专业从事“产品研发生产,市场销... 纯度:1mg/ml% 包装规格:50ul 用途:仅供科研使用 用途:仅供科研使用 货号:KMA022547R 品牌:KEMOBio 蛋白相关产品报价 ...
因此,尚不清楚NOTCH3风险类别是否是疾病进展的预测因素。确定NOTCH3风险类别在多大程度上预测(短期)疾病进展,对于改善个性化疾病预测、调整疾病监测和管理以及在未来的临床试验中对患者进行分层都很重要。我们进行了一项单中心、前瞻性的2年随访研究,以调查NOTCH3风险类别是否与CADASIL患者的临床和神经影像学疾病进展相关。