NO-sGC-cGMP信号通路受损会引起A.血管收缩增强B.心肌肥厚C.心肌纤维化D.左室重构E.血管硬化F.肾血流量增加
而作为第一个针对 NO-sGC-cGMP 通路在心衰治疗中取得阳性结果的鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cy-clase, sGC)激动剂——维立西呱(Vericiguat,商品名:唯可同/Verquvo),可口服,已先后在美国和中国上市(详见表1)[1]! Vericiguat可直接刺激sGC,增加细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)的水平,从而松弛平滑肌和扩张血管(图1)...
sGC催化鸟苷三磷酸(GTP)的环化反应,生成无机焦磷酸盐和二级信使环鸟苷酸(cGMP)。然后cGMP作用于下游效应子,包括cGMP调节的蛋白激酶、磷酸二酯酶和离子通道,以调节细胞中的生理过程。 几个世纪以来,NO供体硝酸甘油已被广泛用于缓解心绞痛,现sGC刺激剂riociguat已被批准用于治疗肺动脉高压。基于NO-sGC-cGMP信号通路的...
sGC催化鸟苷三磷酸(GTP)的环化反应,生成无机焦磷酸盐和二级信使环鸟苷酸(cGMP)。然后cGMP作用于下游效应子,包括cGMP调节的蛋白激酶、磷酸二酯酶和离子通道,以调节细胞中的生理过程。 几个世纪以来,NO供体硝酸甘油已被广泛用于缓解心绞痛,现...
NO-sGC-cGMP 信号通路[4] 心衰分类与分期 一、多个学会联合提出心衰的新定义、新分类、新分期 2021 年 3 月,美国心力衰竭学会(HFSA)、欧洲心力衰竭协会(HFA)、日本心力衰竭学会(JHFS)共同发布了《心力衰竭的通用定义和分类》。该共识提出了心衰的通用定义以及新的分期和分类标准。
NO-sGC-cGMP信号通路对于线粒体功能和生物发生的调节至关重要。临床前的结果表明,CY6463具有改善线粒体功能和脑血流量的潜力。该项研究取得了多个临床终点相关性支持,停止给药后,MELAS患者多个生物标志物恢复到基线水平。 根据2a期临床结果,Cyclerion预计在2023年有望启动FDA注册程序。
NO-sGC-cGMP信号通路通过cGK调控PAI-2基因表达
针对此现状,东南大学苟少华教授团队利用NO供体和缺氧抑制剂YC-1在sGC/cGMP/p-CREB信号通路中的独特调节作用,结合纳米材料的靶向传递能力,进一步将瑞加德松(regadenoson, Reg)引入PEG2000的末端,同时装载多奈哌齐,最终制备了有机纳米粒子(regadenoson-PEG2000-YC-1-NO donor nanoparticle, Reg NPs)。细胞实验结果表明,...
细胞信号转导通路的变化 和作用.方法:雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组与低02高o32肺动脉高 压1W,2W及4W组.用比 色法测定血浆NO含量,酶动力学法测定肺组织sGC活性,I.放射免疫法检测肺组 织cGMP含量.结果:低 o2高co21w,2w,4W组mPAP较对照组均明显升高(P均<0.01).而血浆NO含量, ...
心衰的病理学机制是A.RAAS激活增强-NO-sGC-cGMP信号通路受损-SNS激活曾强-心输出量减少B.NO-sGC-cGMP信号通路受损- RAAS激活增强-SNS