Elisa分析显示,PLP可降低CUMS小鼠的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介因子-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并增加5-羟色胺(5-HT)水平。16S测序分析表明,PLP可以调节CUMS小鼠的肠道菌群,增加其物种丰富度。此外,PLP显著抑制CUMS小鼠结肠组织中NLRP3/ASC/Caspase-1信号通路的激活。 结论 PLP调节抑郁...
此外,SA抑制了caspase-1、NLRP3、IL-18、ASC和IL-1β水平的升高,表明SA对NLRP3炎症小体的激活具有良好的抑制作用。 为了进一步研究NLRP3激活对NASH的影响,我们通过RT-qPCR(图6A–C)和蛋白质印迹(图6D,E)分析测量NLRP3、ASC和caspase-1的表达。与CON组相比,NASH大鼠肝组织中NLRP3、ASC和caspase-1的表达显著增...
NLRP3炎性囊泡包括NLRP3受体蛋白、ASC连接蛋白和Caspase-1效应蛋白,是天然免疫系统的重要组成部分。宿主来源的病原体相关分子模式(PAMP)或损伤相关分子模式,与模式识别受体(PRR)结合,激活NLRP3,NLRP3通过结合ASC来激活Caspase-1前体并水解,同时剪切IL-1β和IL-18前体,最终释放IL-1β或IL-18,加剧炎性反应[22]。...
综上所述，本研究发现黄连素通过抑制NLRP3/caspase-1/ ASC/IL-1β信号通路缓解了长期皮质酮暴露引起的PFC和海马的神经炎症，减轻了神经可塑性和神经发生的损伤，并进一步缓解抑郁。
此外,研究采用western blot技术检测了ART预处理对细胞焦亡相关蛋白表达的影响。结果如预期所示,10 μM ART或MCC950预处理显著降低了关键蛋白NLRP3、ASC-1、Caspase-1和TXNIP的表达水平(图4C-G)。 图4 ART对OGD/R诱导的PC12细胞炎性因子及细胞焦亡相关蛋白的影响...
一、炎性小体(inflammasome)信号通路简介 病原微生物等诱发炎症的一种方式是通过激活炎性小体,炎性小体是在暴露在病原体相关分子模式 (PAMP) 或危险相关分子模式 (DAMP) 下之后在胞质中组装的多蛋白复合体,并且会激活 caspase-1 以及后续裂解活化促炎性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。
按“2.2.1”项下方法处理,用PBS清洗3次,用2.5%戊二醛固定细胞,分别加入含NLRP3兔抗、ASC鼠抗、pro Caspase-1兔抗、ASC鼠抗的5%牛血清白蛋白,4℃孵育过夜;加入Alexa Fluor 488标记的山羊抗兔IgG二抗或Alexa Fluor 555标记的驴抗小鼠IgG二抗,室温孵育2 h,再进行DAPI染色,最后在激光共聚焦显微镜下观察并拍照。
此外,研究采用western blot技术检测了ART预处理对细胞焦亡相关蛋白表达的影响。结果如预期所示,10 μM ART或MCC950预处理显著降低了关键蛋白NLRP3、ASC-1、Caspase-1和TXNIP的表达水平(图4C-G)。 图4 ART对OGD/R诱导的PC12细胞炎性因子及细胞焦亡相关蛋白的影响...
GDC-2394（20）抑制NLRP3诱导的THP-1细胞凋亡相关斑点样蛋白（ASC）斑点形成 NLRP3炎性体的激活需要ASC来激活caspase-1。在炎性小体激活后，ASC组装成大的蛋白质复合物，称为“斑点”。在大多数细胞中，炎性小体激活后ASC斑点的大小约为1μM。我们利用稳定表达37.6kDa ACS：FGP融合蛋白的人单核THP-1细胞系...