2.相关性分析:统计数据显示,NKX2-5基因突变与法洛四联症的发病具有显著相关性。具有NKX2-5基因突变的患者,其法洛四联症的发病率明显高于无突变的患者。3.分子生物学分析:通过构建NKX2-5基因突变模型,我们发现这些突变会影响心脏发育相关基因的表达和功能,从而导致心脏畸形。四、讨论本研究表明,NKX2-5基因突变与...
以NKX2-5基因多态性及血清IL-6和PTX3浓度作为检验变量,将患者是否合并AF作为参考标准,作ROC分析,结果发现,IL-6、PTX3和NKX2-5基因多态性的AUC分别为0.722,0.726和0.725,而三者联合预测概率AUC为0.908,相较于单个指标显著提升,差...
行比对以识别出NKX2—5基因变异。比较识别出的NKX2—5基因多态在CHD患者 和健康对照者间的频率分布差异。 结果:在CHD患者的NKX2—5基因识别出2个 单核苷酸多态,一个是NKX2—5基因编码序列第63位的腺嘌呤(A)变为鸟嘌呤(G), 即C.63A>G多态;另一个是NKX2-5基因编码序列第606位的G变为胞嘧啶(C), ...
NKX2-5 Knockout Lentivirus(NKX2-5基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞或...
人类单纯性先天性心脏病患者Hoxa-3基因和Nkx2-5基因突变及表达的研究 先天性心脏病(CHD)简称先心病,是一类严重危害婴幼儿健康的先天畸形,发病率为4﹪~8﹪.作为一种多基因遗传病,CHD主要是由于胚胎期遗传因素和环境因素共同作用,导致心脏... 孙淼 - 中国医科大学...
=关键词> 先天性心脏病;圆锥动脉干畸形;N KX2-5基因;甲基化;分子标志物 The C pG Island Methylation Status Analysis in the Promoter Region of the C onotruncal Heart Malformation C andidate Gene NKX2-5 Sheng Wei 1 Wang H ui -j un 2 Ma X iao -j ing 3 L i Wen -can 4 Chen L ong...
基金 四川省医学会高血压疾病(施慧达)专项科研课题(项目编号:SHD3-2)。 关键词 风湿性心脏病 心房颤动 NKX2-5基因多态性 白细胞介素-6 正五聚蛋白3 预测价值 rheumatic heart disease atrial fibrillation NKX2-5 gene polymorphism diagnostic value interleukin-6 pentraxin 3 分类号 R541.7 [医药卫生—心血...
CAS号: 英文名: PCDNA3.1-HA-NKX2-5 human gene plasmid 英文别名: PCDNA3.1-HA-NKX2-5 human gene plasmid 中文名: PCDNA3.1-HA-NKX2-5人源基因质粒 中文别名: PCDNA3.1-HA-NKX2-5人源基因质粒 CBNumber: CB45775123 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file ...
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中文著录格式:盛伟,王慧君,马晓静,李文灿,陈龙,张进,黄国英,马端.先天性心脏病圆锥动脉干畸形NKX2-5基因CpG岛甲基化状态分析.中国产前诊断杂志,2010,2(3):12-16. 英文著录格式: Sheng,Wei1,Wang,hui-jun2,Ma,Xiao-jing3,Li,Wen-can4,Chen,Long1,Zhang,Jin1,Huang,Guo-ying3,Ma,Duan1,2,3 ...