通过分析NKX2-1敲低后的染色质可及性和基因表达变化,研究人员发现NKX2-1的缺失导致肺泡分化相关基因表达下调,而上皮-间质转化(EMT)相关基因表达上调。此外,研究数据证明,NKX2-1定义了LUAD的转录组和表观基因组,这可以在SFTPA1/2和HOPX等...
病情分析:病情诊断:初步考虑患儿可能存在由NKX2-1基因异常引起的相关疾病,如先天性甲状腺功能减退、呼吸系统发育障碍等,这些疾病可能导致呼吸和吞咽困难。鉴别诊断需排除其他可能导致类似症状的先天性或感染性疾病。 病因分析:NKX2-1基因在甲状腺和肺的发育中起重要作用,其异常可能导致这些器官的功能障碍。具体症状如呼吸...
4. 患者未得到恰当治疗:因基因检测可能导致过度治疗或治疗不足,存在治疗匮乏的情况。需要辨证看待癌症基因检测的正面和负面影响,寻找适合自己的靶向治疗药物。 孙思庆 益生菌:守护基因,防御癌症的微型战士在现代科学研究的光芒下,一个微小但强大的力量正逐渐揭开其神秘的面纱——益生菌。这些微小的生命体,不仅在我们...
基于您所描述的身体不适症状,并考虑到您提及的nkx2-1基因,目前无法直接判断为特定基因疾病。需要进一步的临床检查和评估以确定是否存在与nkx2-1基因相关的疾病。 病因分析: nkx2-1基因与甲状腺的发育和功能有关,但仅凭身体不适的症状并不能直接归因于该基因的变异或问题。身体不适可能由多种原因引起,包括但不限...
以NKX2-5基因多态性及血清IL-6和PTX3浓度作为检验变量,将患者是否合并AF作为参考标准,作ROC分析,结果发现,IL-6、PTX3和NKX2-5基因多态性的AUC分别为0.722,0.726和0.725,而三者联合预测概率AUC为0.908,相较于单个指标显著提升,差...
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Nkx2.2 基因家族内其他分子相关蛋白和抗体试剂 官方名通用名产品类型 (点击查看)官方全称别称 BARX1BARX1BARX1 NKX6-2NKX6-2NKX6-2GTX, NKX6.1, NKX6B NKX2-6NKX2-6NKX2-6CSX2, NKX4-2, tinman paralog (Drosophila) HMX1HMX1HMX1H6, NKX5-3 ...
研究显示NKX2-3不仅影响肠道免疫炎症反应,是炎性肠病(IBD)相关性性基因[4-5],而且可能通过调节Wnt信号通路实现调节细胞增殖、生长以及肿瘤形成等作用,从而参与散发性和IBD相关结直肠癌的发病[6]。因此我们决定构建带flag标签的NKX2-3真核表达载体,并探讨其对结肠癌、肝癌细胞生长的影响,为后续的研究奠定一定的...
3.实验动物模型研究:通过构建NKX2-5基因突变的小鼠模型,观察其心脏发育和功能的变化,进一步探讨NKX2-5基因突变与法洛四联症的关系。4.临床实践研究:结合临床实践,分析NKX2-5基因突变对法洛四联症患者病情的影响,以及不同治疗方案的效果和安全性。同时,通过对患者的长期随访,评估治疗效果和患者的生活质量。五、预期...
nkx2.7 对颌骨发育至关重要:nkx2.7在咽弓(PA)形成过程中,于侧板中胚层(LPM)、心脏圆锥和 PA 原基等部位表达。研究人员构建了nkx2.7基因敲除模型,发现纯合缺失的胚胎表现出明显的颌骨缺陷,如下颌后缩,且幼虫在受精后 14 天内死亡。这表明nkx2.7在引导颅面发育中起着重要作用34。