通过分析NKX2-1敲低后的染色质可及性和基因表达变化,研究人员发现NKX2-1的缺失导致肺泡分化相关基因表达下调,而上皮-间质转化(EMT)相关基因表达上调。此外,研究数据证明,NKX2-1定义了LUAD的转录组和表观基因组,这可以在SFTPA1/2和HOPX等...
产品名称 NKX2-2 Knockout Lentivirus 包装 108 TU 产品简介: NKX2-2 Knockout Lentivirus (NKX2-2基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9,目的基因sgRNA和 puromycin抗性基因的慢病毒.本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有 效性已经通过T7EI法的...
基因名称 NKX2-2 克隆号 20N87 抗体来源 Rabbit 抗体类型 IgG 免疫原 A synthesized peptide derived from human NKX2.2 成分 Rabbit IgG in phosphate buffered saline,pH7.4,150mM NaCl,0.02% sodium azide and 50% glycerol,0.5mg/mL BSA. 纯化方式 Affinity-chromatography 浓度 500μg/mL 产品形态 溶液 ...
Nkx2.2 基因家族内其他分子相关蛋白和抗体试剂 官方名通用名产品类型 (点击查看)官方全称别称 BARX1BARX1BARX1 NKX6-2NKX6-2NKX6-2GTX, NKX6.1, NKX6B NKX2-6NKX2-6NKX2-6CSX2, NKX4-2, tinman paralog (Drosophila) HMX1HMX1HMX1H6, NKX5-3 ...
中国汉族人群NKX2-3基因上游区域rs10883365多态性与克罗恩病的相关性
病情分析:病情诊断:初步考虑患儿可能存在由NKX2-1基因异常引起的相关疾病,如先天性甲状腺功能减退、呼吸系统发育障碍等,这些疾病可能导致呼吸和吞咽困难。鉴别诊断需排除其他可能导致类似症状的先天性或感染性疾病。 病因分析:NKX2-1基因在甲状腺和肺的发育中起重要作用,其异常可能导致这些器官的功能障碍。具体症状如呼吸...
[摘要] 目的:构建人抑癌基因NKX2-3的真核表达载体,并验证其对肿瘤细胞生长的影响。方法:采用PCR技术从人乳腺文库中扩增人NKX2-3基因,将其克隆到Flag-pcDNA3.0载体中,酶切和测序验证后转染人胚肾293T细胞,通蛋白免疫印迹鉴定其表达;转染人结肠癌细胞HCT-116和肝癌HepG2细胞,通过CCK8法测定细胞生长曲线。结果:...
基因名称 NKX2-2 Gene ID (NCBI) 4821 RRID AB_2877903 偶联类型 Unconjugated 形式 Liquid 纯化方式 Antigen affinity purification UNIPROT ID O95096 储存缓冲液 PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol , pH 7.3 储存条件 Store at -20°C. Stable for one year after shipment. Aliquoting is ...
病情分析:病情诊断:初步考虑您可能患有上呼吸道感染或咽喉炎,与nkx2-1基因的直接关联不大。鉴别诊断包括哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。 病因分析:咳嗽和呼吸不畅通常与呼吸道炎症、感染或过敏有关。喉咙异物感可能是由于痰液或炎症引起的肿胀所致。 治疗建议:建议您进行血常规和胸部X光检查以明确病因。若为炎症引起...
基于您所描述的身体不适症状,并考虑到您提及的nkx2-1基因,目前无法直接判断为特定基因疾病。需要进一步的临床检查和评估以确定是否存在与nkx2-1基因相关的疾病。 病因分析: nkx2-1基因与甲状腺的发育和功能有关,但仅凭身体不适的症状并不能直接归因于该基因的变异或问题。身体不适可能由多种原因引起,包括但不限...