NKT2152 在重度预处理的晚期 ccRCC 中产生反应 医学博士Eric Jonasch表示,一项1/2期试验(NCT05119335)评估了NKT2152在接受预处理的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中的初步疗效,为HIF2α抑制在该患者群体治疗中的作用增加了证据。 2024年ESMO大会上公布的研究结果显示,接受预处理的晚期ccRCC患者(n = 100)的总体缓...
根据许可协议，被许可人获得NiKang Therapeutics的独家许可，以于中国(包括香港、澳门及台湾)开发及商业化NKT2152用于肿瘤的治疗。被许可人将负责 NKT2152于中国的开发、注册审批及商业化，并将支付1500万美元首付款及最多 2.03亿美元的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费...
“我们非常期待与翰森制药在小分子药物开发和商业化领域建立合作,让NKT2152能够更广泛地应用于多种肿瘤类型的治疗。通过NiKang精准肿瘤学专长与翰森制药在大中华区成熟的开发和商业化能力相结合,相信能够加速NKT2152的全球开发,并将其作为一种潜在...
2022年5月2日,中国上海及美国威尔明顿,翰森制药与 NiKang Therapeutics Inc.(以下简称“NiKang”)共同宣布,双方就NiKang主要药物NKT2152达成在大中华区(包括中国内地、香港、澳门和台湾)用于癌症治疗的开发及商业化独家合作和许可协议。 根据协议...
药品名称 NKT2152; HS-10516 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 hypoxia-inducible factor 2 alpha (HIF-2α) 作用机制 HIF-2α抑制剂 药品简介 -- 研发机构 NiKang Therapeutics ;翰森制药 最高研发阶段 全球: II期临床 中国: I/II期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 ...
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一项1/2期试验 (NCT05119335) 评估了NKT2152对经治疗的晚期透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 患者的初步疗效结果,为HIF2α抑制在治疗该患者群体中的作用提供了证据。该试验的结果在2024年ESMO大会上提交,显示接受过治疗的晚期ccRCC患者 (n = 100) 的总体缓解率 (ORR) 为20%,其中接受过中位数3种既往治疗。研究还发现...
Eric Jonasch, MD, professor, Department of Genitourinary Medical Oncology, Division of Cancer Medicine, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, discusses the mechanism of action of a novel, potent, selective orally available HIF-2α inhibitor called NKT-2152. ...
Toni K. Choueiri, MD, discusses the significance of targeting HIF-2α using NKT2152 in previously treated advanced clear cell renal cell carcinoma. This is a modal window. The Playback API request failed for an unknown reason Error Code: VIDEO_CLOUD_...