目前,NKTR-214主要的临床发力方向为其与O药、K药以及Vaccibody AS的VB10.NEO联用治疗实体肿瘤。其中,VB10.NEO是Vaccibody开发的治疗性DNA疫苗,利用癌症患者自身的肿瘤特异性抗原(neoantigen)对患者进行个性化治疗。而与BMS的合作则要追溯至2018年的情人...
Ⅰ期剂量递增研究共纳入38例晚期肿瘤患者,分别是11例晚期恶性黑色素瘤,22例肾癌和5例非小细胞肺癌患者,患者接受NKTR-214联合O药的治疗,剂量分别为O药240mg(2周1次),或者360mg(3周1次),NKTR-214为0.003或者0.006 mg/kg(2周1次或3周1次),研...
对于这些缺陷,NKTR-214 通过 PEG 的逐渐脱落成功解决了,只是最终效应形态的 NKTR-214 不能靶向肿瘤微环境,在外周血中同样有,这样就还会引起不良反应。 而NKTR-214 失败的原因可能是轻看了免疫治疗的相互作用机制,毕竟这不是化疗时代的简单的 1+1>2,也有可能是 1+1 相互抵消。虽然我们经常把免疫检查点抑制剂比...
所以，NKTR-214本质上是一个20多年前就上市的老药IL-2的升级版，副作用更低，特异性更好（更容易激活CD8而不是Treg细胞），可以更高效的激活免疫系统，这也是它跟PD-1搭配使用的基础。争议中前进：NKTR-214联合PD-1，前途未卜 2017年11月，在美国肿瘤免疫治疗年会（SITC）上，NKTR-214首次亮相就吸引了全世界...
NKTR-214,一种靶向IL-2信号通路的激动剂,在多项临床试验中表现出色。其中,一项1/2期临床试验结果显示,治疗初治无法切除或转移性黑色素瘤患者的客观缓解率(ORR)达到53%,完全缓解率(CR)在中位随访时间为12.7个月时达到34%,且随时间推移比例不断增加。
在今年的ASCO年会上,有一个万众瞩目的革命性明星抗癌药,代号NKTR-214。其和PD-1抑制剂联用,可大幅度提高PD-1抑制剂的有效率,甚至连PD-L1阴性也有效,给无数癌症患者带来希望。 说起NKTR-214,还得先说PD-1/PD-L1抑制剂。作为最近几年抗癌治疗领域最炙手可热的明星,已经被美国FDA批准用于十几种癌症的治疗,...
2018年6月3号,ASCO年会上,NKTR-214更新了联合PD1药物的临床数据:针对黑色素瘤/肾癌/尿路上皮癌,效果对比分别是50%/46%/60%。 尿路上皮癌:效果对比60% 一共招募了10位患者,6位肿瘤明显缩小,效果对比60%;7位患者肿瘤稳定不进展,控制率70%。这些患者的中位治疗时间只有3.9个月,效果对比后续依然可能提高。
NKTR-214联合O药 PD-L1阴性患者也有效 原创:叶枫红 近年来,以抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂给癌症治疗带来了革命性的变化,然而,仍然有很多患者,尤其是PD-L1阴性的患者对免疫检查点抑制剂没有反应。因此,找到能提高免疫检查点抑制剂的疗效及其适用性的药物很有必要。今天笔者给大家介绍的便是这么一款新药,...
而且联合方案的imAE发生率(31.6%)低于Nivolumab单药(50.3%),可能是因为NKTR-214抑制了肿瘤中与抗PD-1和抗CTLA4治疗引起imAE相关的炎症标记物Th17和Th2的上调,同时NKTR-214诱导的Th1-CD8+T细胞/Th17平衡可能有助于降低与Nivolumab联合应用时imAE的发生。
每年美国临床肿瘤学会(ASCO)都会发布很多抗癌新药,在今年的年会上,有一个备受期待的明星肿瘤新药,代号是NKTR-214。PD-1药物,是较近几年抗癌领域大的发现,NKTR-214之所以能够成为一种明星肿瘤新药,它的作用就是提高PD-1药物的效果。PD-1药物和NKTR-...