因此,通过调节不同电子供体和受体之间的电荷转移过程,Egap(HOMO和LUMOs之间的能量迁移),荧光发射可以扩展到NIR IIa/IIb窗口。2018年,Yang等人建造了S−D2−D1−A−D1−D2−S(S,屏蔽单元)支架荧光团IR-FTAP用于NIR IIa荧光成像(1300 nm LP)。然后在2019年,Sun等人开发了FD-1080 J聚集体,最大吸收...
然而,由于缺乏合适的材料,在NIR-II激发下主动靶向胶质瘤的NIR-II PA/NIR-IIa(1300-1400nm)荧光成像却少有报道。 本研究制备了一种靶向αvβ3的NIR-II光声/NIR-IIa小分子荧光探针IR-32p,并使用U87MG荷瘤小鼠评价其成像效果。在1020/1064 nm激发下,在原位胶质瘤模型中表现出良好的肿瘤摄取、高靶向特异性等特...
与平面聚合物pNIR-1和扭曲聚合物pNIR-2相比,所得的具有扭曲和平面结构的pNIR-4均显示出改善的φPL和吸收。当发射延伸到pNIR-4纳米粒的NIR-IIa区域(1300-1400 nm),观察到血管的NIR-IIa荧光成像具有更高的清晰度。此外,pH响应型聚(β-氨基酯)使得pNIR-4特异性积聚在肿瘤部位,从而可以进行NIR-IIa荧光成像引...
鉴于此,南京邮电大学范曲立教授、孙鹏飞副教授和西北工业大学胡文博教授通过裁剪分子平面度设计了一种高性能NIR-II CSM以用于光学诊疗。 本文要点: (1)随着噻吩数量的增加,CSM的吸收会红移拓展到NIR-II区域。但是,过多的噻吩数量也会导致CSM在NIR-IIa (1300- 1400nm)亮度和光热效应的降低。研究表明,进一步引入末端...
(NIR-II, 1000 ～ 1700 nm). NIR-II 还可以细分为NIR-IIa’(1000～1300 nm)、NIR-IIa(1300～1400 nm)和NIR-IIb(1500～1700 nm)三个子窗口[2]. 由于生物组织对光子的吸收和散射及自发荧光会随着波长的增加而减弱, 因此NIR-II 区域尤其是NIR-IIa 和NIR-IIb 区域荧光成像可以实现活体内深穿透、高质量的...
作者的研究表明，纤维化小鼠肝脏中增强的NIR-IIa荧光信号可用于肝纤维化的非侵入性早期检测。此外，该纳米平台还具有用于治疗肝纤维化的高效NO气体释放和980 nm激光激活的1532 nm发射，可以减轻和逆转肝纤维化。重要的是，成功地进行了NO治疗过程中体内NIR-II比率成像，为观察NO气体对肝纤维化的治疗效果提供了一种...
由于聚合物pNIR-3发射波长在1300 nm以上,属于NIR-IIa区域(1300-1400 nm),作者进行了NIR-IIa小鼠活体荧光成像,以及NIR-IIa荧光指导的精准手术导航(图3)。 图3. NIR-IIa荧光指导手术导航。 这一成果近期发表在Journal of the American Chemical Society上,文章的第一作者是香港科技大学刘顺杰博士和南开大学欧翰林博...
1.本主题涉及用于在第二近红外窗口(1000nm至1700nm)中成像的荧光团,并且特别是用于以超高信号背景比对深部病变成像的荧光团。 背景技术: 2.具有高时空分辨率和灵敏度的荧光成像为动态生物过程的直接可视化提供了强有力的工具。在第二近红外窗口(nir ‑ ...
得益于其高电子供体-受体强度和精细调节的分子内运动,TPABT-TD 同时表现出 NIR-II 区域的超长吸收、NIR-IIa (1300–1500 nm) 区域的强烈荧光发射(作为纳米聚集体)和高光热转换在 1064 nm 激光照射下。这些内在优势赋予 TPABT-TD 纳米颗粒显着的荧光/光声/光热三模态成像引导的NIR-II 光热疗法针对原位 4T1 ...
图2. 超支化聚合物和Pdots的归一化光谱特征、体积归一化荧光截面与直径 将CP3-Pdots与ICG分别静脉注射到裸鼠中体内进行血管成像，可见CP3-Pdots成像质量更高。随滤波器波长增加，CP3-Pdots信号峰值变得更尖锐，SBR增加到高达1.59，表明CP3-Pdots在NIR-IIa窗口中具有优异的性能。图3. CP3-Pdots和ICG的裸鼠后肢血管...