非侵入性的非整倍体植入前遗传学检测(niPGT-A)的主要局限性在于无法从SCM(spent culture medium)样本中获得一致结果。共有22.5%的样本与未确定结果相关(9个胚胎QC失败)或结果无把握(18个胚胎生殖潜力不确定)。此外,4%的样本中存在中等拷贝数变异(5个胚胎是全染色体中等CNV),包括至少1个具有生殖潜力的胚胎。总之...
非侵入性的非整倍体植入前遗传学检测(缩写niPGT-A)是一种非侵入性胚胎诊断检测,利用已培养过囊胚的培养液(SCM)中的非细胞DNA(cfDNA)通过下一代测序技术来检测染色体拷贝数变异 (CNVs)。niPGT-A的拥趸者将这一技术看做它的前身技术PGT-A的一个可能替代,他们渴望有一个更为简单、更有性价比的技术,且由于这一...
niPGT-A与侵入性PGT-A的一致性率逐渐提高;然而,培养方案改变的影响尚不十分清楚。 研究问题 为进行无创胚胎植入前非整倍体遗传学检测(niPGT-A)而修改的胚胎培养方案是否影响临床生殖结局,包括囊胚发育和妊娠结局? 研究设计 作为研究 niPGT-A ...
2016年,美国加州大学的研究者率先就此进行了探索性研究,证实了废培养基中存在游离胚胎DNA(cfDNA),并取得了与TE活检一致的结果。即通过废囊胚培养基进行无创PGT-A(niPGT-A)是可行的。 滋养层活检(TE)和废胚泡培养基(SBM)之间一致性研究的工作流程 ...
9月28日,Eurofins集团旗下致力于遗传、细胞遗传学和分子分析诊断的子公司Eurofins Genoma宣布推出niPGT-A,这是一种非侵入性的植入前遗传非整倍体筛查测试。 非整倍体植入前基因检测(PGT-A)在辅助生殖技术应用中发挥着重要作用,因为它允许医学从业者评估体外受精(IVF)胚胎的染色体组成,从而确定染色体异常,这可能会导致...
图1. 基于TE活检的PGT-A因不能直接检测到ICM的染色体数目,会对于嵌合的胚胎得出假阳性或假阴性的结果。 鉴于TE活检存在诸多局限性,科学家将焦点转移到了一种非侵入性检测方法——无创胚胎植入前非整倍体基因检测(niPGT-A)(图2)。niPGT-A技术于2016年由陆思嘉、谢晓亮及合作者成功开发,通过检测人类体外受精的胚胎...
验证无创胚胎植入前基因检测非整倍体检测(niPGT-A)的准确性与可靠性。本研究以病人捐赠的已经进行过滋养层细胞活检的52个冷冻囊胚作为研究对象,行囊胚解冻后分别在培养基微滴中培养24h,收集培养基和胚胎。对样本基因组DNA片段进行全基因组扩增,通过二代测序分析胚胎染色体的非整倍性,比较培养基niPGT-A结果,滋养层细...
商标名称 BASE-NIPGT 国际分类 第42类-网站服务 商标状态 商标注册申请 申请/注册号 51095653 申请日期 2020-11-09 申请人名称(中文) 苏州贝康医疗器械有限公司 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 江苏省苏州工业园星湖街218号生物纳米园A3楼101单元 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初审公告日期 2021...
非侵入性的非整倍体植入前遗传学检测(niPGT-A)在未来可能有哪些应用?有几种情形,一个充分验证的niPGT-A可作为现在的滋养层活检(TE biopsy)PGT-A实践的补充。niPGT-A可以用作TE活检前的初筛,作为移植前描述胚胎的一个分级工具(as a ranking tool to characterize embryos before transfer),或与PGT-A并行使用,...
非侵入性的非整倍体植入前遗传学检测(niPGT-A)-三思而后行(2) Nakuda等详细描述了一个观察性队列研究,该研究涉及120名35岁以下的IVF患者。研究主要目的是分析使用niPGT-A从SCM中的cfDNA检测到的染色体拷贝...