图1DFT计算:(a)不同位置上的Cu生成能;(b)ΔGH与Ni、M原子传统d带中心的关系;(c)ΔGH与改进的d带中心的关系;(d)Ni和M原子的pDOS和d带中心;(e)原始Ni和Cu掺杂Ni中M-H键的COHP和积分的COHP;(f)Ni、NiCu和O-NiCu上*H、*OH和H...
HN, HNi,和HV代表Hollow位点,用下方原子名称标记。(b)计算各模型上最稳定吸附构型ΔG*H和ΔG*OH。(c) Pd1/Ni3N(001)中Pd原子、周围Ni原子和亚表面N原子之间的电荷密度差分布。黄色和青色区域分别表示增加和减少的电荷分布。(d)...
将dos计算中的 LROBIT=11 NPARA=1 两项关闭或者是删除 编辑KPOINTS文件(在计算能带时常使用line—mode模式) 输入命令:vi KPOINTS 例如: A 20 L rec 0.0 0.0 0.0G 0.5 0.0 0.0X 0.5 0.0 0.0X 0.3333 0.3333 0.0W 0.3333 0.3333 0.0W 0.0 0.0 0.0G (存退出) ...
输入命令:viINCARSYSTEM=Ni(111)ENCUT=400ISTART=0ICHARG=2ISMEAR= 9、0SIGMA=0.05PREC=ANELM=100EDIFF=1E-6(提高精度)NGX=18NGY=18NGZ=162LCHARG=.T.(输出电荷密度)LWAVE=.T.(输出波函数)LVTOT=.T.(保存退出)在scf文件夹下输入命令:mpirun-np2vaspmpi进行迟豫计算。态密度计算(dos):建立dos文件夹,...
通过DFT计算分别构建了不同尺度的Ni结构模型,包括立方Ni的Ni(111)、锚定在石墨碳取代位点上的Ni单原子(Nisub/C)和锚定在石墨碳边缘(缺陷)位点上的Ni单原子(Nidef/C),以研究它们对Ru纳米晶吸附能的影响。最终确定,Nidef/C在调节Ru纳米晶OH*吸附能方面效果最佳,从而使得在 RuNidef/C中Ru (002)活性位点上获...
通过DFT计算分别构建了不同尺度的Ni结构模型,包括立方Ni的Ni(111)、锚定在石墨碳取代位点上的Ni单原子(Nisub/C)和锚定在石墨碳边缘(缺陷)位点上的Ni单原子(Nidef/C),以研究它们对Ru纳米晶吸附能的影响。最终确定,Nidef/C在调节Ru纳米晶OH*吸附能方面效果最佳,从而使得在 RuNidef/C中Ru (002)活性位点上获...
首先,计算了三种不同Pt表面:Pt(111)、Pt(100)、Pt(100)-台阶位和Pt-Ni双位点上水解离过程的能垒(ΔG),目的是阐明活性位点距离对碱性HER的促进作用。由图1(a)和图1(b)可知,水分子中HO-H在Pt(111)、Pt(100)-step、Pt(100)和Pt- Ni双位点上的断键能垒ΔG分别为0.99 eV、0.91 eV、0.76 eV和0.40 ...
进一步计算*CH2O中间体在Ni3B(001)/Ni(111)异质结构、Ni3B和Ni结构上的吸附行为的部分态密度(PDOS)。Ni3B/Ni异质结构、Ni3B和Ni的d带中心分别为-1.22、-1.26和-1.34eV。显然,Ni3B/Ni异质结构的值最接近于费米能级,因此赋予*CH2O最强的吸附能力。因此,可以有效地促进关键中间体的结合,降低相关的能垒。 Yanbi...
图4.密度泛函理论(DFT)计算。(a,b)NiN3@Ni(111)的调控电子密度的顶部和侧视图。Δq表示Ni单原子电子数的增加。(c) NiN3和NiN3@Ni(111)上CO2RR到CO的自由能图。(d)NiN3@Ni、Ni(111)和NiN3上Ni原子d轨道的投影态密度(PDOS)。灰色虚线表示费米能级。
大连理工大学任雪峰通过量子化学设计了具有特殊催化活性的Ni-Co催化剂,并对催化剂ΔGH_ads和EH2O_ads的计算。之后,本文分别根据Volmer和Heyrovsky步骤筛选出催化活性较好的Ni-Co催化剂。此外,本文选择了具有负EH2O_ads和ΔGH_ads绝对值较小的催化剂,对其进行了Mo掺杂,并计算了态密度(DOS)值,从而分析验证了Ni-...