您好,关于您提到的NF-κB(核因子κB)做Western blot(WB,即蛋白质印迹)实验时选择检测P65还是P50的问题,这主要取决于您的研究目的和实验设计。 P65和P50都是NF-κB家族的成员,它们在细胞内的功能和活性有所不同。P65通常被认为是NF-κB的主要活性亚基,参与许多基因的转录调控,而P50则更多地与DNA结合有关,但其本...
一、前体不同1、nfkbp65：nfkbp65没有前体。2、nfkbp50：nfkbp50由pII0、p105前体裂解产生。二、组成不同1、nfkbp65：nfkbp65的组成为RelA。2、nfkbp50：nfkbp50的组成为NF-kB1。三、结合不同1、nfkbp65：nfkbp6可结合、抑制NF-kB并使NF-kB存留于胞质中，阻 正文 1 nfkbp65与p50区别为：前体不同...
NF-κB蛋白通常会由p65和p50形成同源/异源二聚体,在胞质中因与抑制蛋白IkB结合形成了三聚体复合物而处于失活状态。 当上游信号因子TNF结合到细胞膜表面受体后,受体构象改变并将信号传递给IKK激酶(IkB kinase),进而使IkB蛋白磷酸化并将其从三聚体中解离出来。 随后NF-κB二聚体暴露出核定位序列(NLS),迅速从细胞质...
NF-κB 是一组蛋白质复合体的统称,主要包含 RelA (p65)、RelB、c-Rel、p50/p105 (NF-κB1) 和 p52/p100 (NF-κB2) 等亚单位。 在未被激活状态下,NF-κB 位于细胞质中,与抑制蛋白 IκB 绑定,从而被保持在非活化状态。当细胞受到特定信号的刺激时,IκB 被磷酸化并随后降解,从而释放 NF-κB。NF-κB...
所有NF-κB 亚基都包含一个保守的 Rel 同源域 (RHD),可促进二聚化和 DNA 结合。RelA/p65、c-Rel 和 RelB 亚基还包含一个反式激活域 (TAs),对转录活性至关重要 (如图 1A)。p50 和 p52 亚基不包含 TAs,在同源二聚体形式中主要充当转录...
nfkbp65与p50区别为：前体不同、组成不同、结合不同。一、前体不同 1、nfkbp65：nfkbp65没有前体。2、nfkbp50：nfkbp50由pII0、p105前体裂解产生。二、组成不同 1、nfkbp65：nfkbp65的组成为RelA。2、nfkbp50：nfkbp50的组成为NF-kB1。三、结合不同 1、nfkbp65：nfkbp6可结合、抑制NF-...
NF-κB蛋白通常会由p65和p50形成同源/异源二聚体,在胞质中因与抑制蛋白IkB结合形成了三聚体复合物而处于失活状态。 当上游信号因子TNF结合到细胞膜表面受体后,受体构象改变并将信号传递给IKK激酶(IkBkinase),进而使IkB蛋白磷酸化并将其从三聚体中解离出来。
NF-κB信号通路包括经典信号通路和非经典信号通路,其中,经典信号通路的活动过程是:静止状态时,NF-kB以无活性的潜在状态存在于细胞浆中,它与抑制因子IkB结合组成一个三聚体p50-p65-IkB,在IkBs激酶(IKK)催化IkBs的两个保守的丝氨酸残基磷酸化, IkBs在SCF-E3泛素化酶复合体的催化作用下多泛素化而被蛋白酶降解,活化的...
IKK 复合物的活化导致 NF-κB 抑制剂蛋白 IκBα 的磷酸化，最终导致其蛋白酶体降解，并使 NF-κB 二聚体，如 p50-RelA (p65) 释放并易位至细胞核驱动靶基因的转录。在许多情况下，NF-κB 二聚体激活靶基因需要其他转录因子的协助，包括 STAT、AP1 家族成员，p53，NRF2，IRFs 等。图 3. TNFR1 介导的 ...