您好,关于您提到的NF-κB(核因子κB)做Western blot(WB,即蛋白质印迹)实验时选择检测P65还是P50的问题,这主要取决于您的研究目的和实验设计。 P65和P50都是NF-κB家族的成员,它们在细胞内的功能和活性有所不同。P65通常被认为是NF-κB的主要活性亚基,参与许多基因的转录调控,而P50则更多地与DNA结合有关,但其本...
一、前体不同1、nfkbp65：nfkbp65没有前体。2、nfkbp50：nfkbp50由pII0、p105前体裂解产生。二、组成不同1、nfkbp65：nfkbp65的组成为RelA。2、nfkbp50：nfkbp50的组成为NF-kB1。三、结合不同1、nfkbp65：nfkbp6可结合、抑制NF-kB并使NF-kB存留于胞质中，阻 正文 1 nfkbp65与p50区别为：前体不同...
NF-κB蛋白通常会由p65和p50形成同源/异源二聚体,在胞质中因与抑制蛋白IkB结合形成了三聚体复合物而处于失活状态。 当上游信号因子TNF结合到细胞膜表面受体后,受体构象改变并将信号传递给IKK激酶(IkB kinase),进而使IkB蛋白磷酸化并将其从三聚体中解离出来。 随后NF-κB二聚体暴露出核定位序列(NLS),迅速从细胞质...
一、前体不同 1、nfkbp65：nfkbp65没有前体。2、nfkbp50：nfkbp50由pII0、p105前体裂解产生。二、组成不同 1、nfkbp65：nfkbp65的组成为RelA。2、nfkbp50：nfkbp50的组成为NF-kB1。三、结合不同 1、nfkbp65：nfkbp6可结合、抑制NF-kB并使NF-kB存留于胞质中，阻止NF-KB形成二聚体及入胞...
IKK 复合物的活化导致 NF-κB 抑制剂蛋白 IκBα 的磷酸化,最终导致其蛋白酶体降解,并使 NF-κB 二聚体,如 p50-RelA (p65) 释放并易位至细胞核驱动靶基因的转录。 在许多情况下,NF-κB 二聚体激活靶基因需要其他转录因子的协助,包括 STAT...
NF-κB 是一组蛋白质复合体的统称,主要包含 RelA (p65)、RelB、c-Rel、p50/p105 (NF-κB1) 和 p52/p100 (NF-κB2) 等亚单位。 在未被激活状态下,NF-κB 位于细胞质中,与抑制蛋白 IκB 绑定,从而被保持在非活化状态。当细胞受到特定信号的刺激时,IκB 被磷酸化并随后降解,从而释放 NF-κB。NF-κB...
NF-κB蛋白通常会由p65和p50形成同源/异源二聚体,在胞质中因与抑制蛋白IkB结合形成了三聚体复合物而处于失活状态。 当上游信号因子TNF结合到细胞膜表面受体后,受体构象改变并将信号传递给IKK激酶(IkBkinase),进而使IkB蛋白磷酸化并将其从三聚体中解离出来。
首先,NF-KB家族在哺乳动物中有五种成员:RelA/p65、c-Rel、RelB、p50 (NF-KB1) 和 p52 (NF-KB2)。这些成员可以形成各种异源二聚体或同源二聚体,比如常见的p50/RelA异源二聚体。它们通过与启动子的KB位点结合来激活大量基因。所有NF-KB亚基都包含一个保守的Rel同源域(RHD),这个区域可以促进二聚化和DNA结...
NF-κB家族有由cRel,RelA(p65),RelB,NF-kB1(p50)、NF-kB2(p52)组成,它们在N端都具有Rel同源结构域,其中cRel,RelA(p65)和RelB存在转录激活区(TAD),可正向调节基因表达;p52和p50分别由前体蛋白p100、p105裂解而成,前体蛋白的C端有类似...