11/12,Neurogene$Neurogene(NGNE)$公布了其雷特综合征基因治疗候选药物 NGN-401 的喜忧参半的中期业绩,随后该公司股价暴跌 43%。虽然低剂量组显示出良好的疗效,但高剂量组出现的严重不良事件 (SAE) 引发了投资者的安全担忧。 正在进行的 I/II 期开放标签研究包括接受低剂量 (1E15 vg) 和高剂量 (3E15 vg)...
11/18,Neurogene$Neurogene(NGNE)$已暂停招募其用于治疗雷特综合征的基因治疗候选药物 NGN-401 的高剂量组,因为一名遭受严重不良事件 (AE) 的患者目前处于“危急状态”。该公司股价在上周首次披露不良事件时暴跌了 40% 以上,周一又下跌了 33%。 当最初报告严重不良事件时,首席医疗官 Jul...查看全文 ...
Neurogene宣布了一项经过同行评审的出版物,显示基因治疗候选药物NGN-401利用EXACT科技在Rett综合症的临床前模型中调节转基因表达。 Business Wire04/03 04:01 购买了146万美元Neurogene股票的内部人士可能没有预料到32%的下跌 在过去12个月中,以平均价格20.43美元收购了价值146万美元的Neurogene Inc.(纳斯达克:NGNE)股...
Neurogene宣布了一项经过同行评审的出版物,显示基因治疗候选药物NGN-401利用EXACT科技在Rett综合症的临床前模型中调节转基因表达。 Business Wire04/03 04:01 购买了146万美元Neurogene股票的内部人士可能没有预料到32%的下跌 在过去12个月中,以平均价格20.43美元收购了价值146万美元的Neurogene Inc.(纳斯达克:NGNE)股...
Rett综合症是一种严重的神经发育障碍,主要影响女性患者,症状包括语言能力丧失、运动能力受损等。目前,针对Rett综合症的有效治疗方案相对缺乏,因此Neurogene的NGN-401治疗方法备受期待。然而,最新披露的数据却令市场感到失望。 据了解,在NGN-401的临床试验中,Neurogene对两组儿童患者进行了测试,一组为低剂量组,另一组为...
在周一盘后交易中,Neurogene(NGNE.US)的股价展现出惊人的波动,一度暴跌56%,最终以35%的跌幅收于46.14美元。这一剧烈的市场反应源于该公司刚刚公布的针对Rett综合症的基因疗法NGN-401的中期试验数据。这一消息引发了投资者的担忧,同时也揭示了生物医药领域的风险与机遇。 一、市场反应:暴跌背后的原因 Neurogene的...
Neurogene宣布超额认购2亿美元的私人配售 融资包括来自顶级医疗基金的参与。 预期收益将为公司提供资金至2027年下半年。 公司将于美国东部时间11月11日下午4:30主持网络直播,回顾NGN-401基因治疗雷特综合征1/2期试验的中期临床数据。
” said Rachel McMinn, Ph.D., Founder and Chief Executive Officer of Neurogene. “We continued to advance the NGN-401 program with the first patient dosed in Cohort 2 in May, marking an important program milestone and demonstrating an early favorable safety profile with high-dose NGN-401, ...
The company's product candidates include NGN-401 which is packaged in an adeno-associated virus 9 that is in Phase 1/2 clinical trial for the treatment of Rett syndrome; and NGN-101, a conventional gene therapy candidate that is in Phase 1/2 clinical trial to treat CLN5 Batten disease. ...
The company's product candidates include NGN-401 which is packaged in an adeno-associated virus 9 that is in Phase 1/2 clinical trial for the treatment of Rett syndrome; and NGN-101, a conventional gene therapy candidate that is in Phase 1/2 clinical trial to treat CLN5 Batten disease. ...