OLYMPIA 2 III期临床试验达到了所有主要终点,数据显示,相较于安慰剂,nemolizumab单药治疗能显著改善中度至重度成人结节性痒疹患者的瘙痒和皮肤损害。结果表明: ·56%的nemolizumab 治疗组患者的瘙痒得到缓解,瘙痒峰值数字评定量表(PP-NRS)的评分至少改善了4分,而安慰剂组仅为21%(p<0.0001) ·38%的nemolizumab...
“这些结果为 nemolizumab 销售披上了光鲜的外衣，展示了它能够为 prurigo nodularis 患者带来的巨大潜力。”—— Baldo Scassellati Sforzolini，Galderma 全球研发负责人 “这一发现显示了 nemolizumab 背后科学的强大与创新，可能成为改善患者生活质量的新希望！”—— Sonja Ständer 教授，德国明斯特大学医院的...
Nemolizumab是Galderma公司研发的一款IL-31受体拮抗剂,通过阻断IL-31信号通路,显著减轻患者的瘙痒症状,并改善皮肤炎症。 药物于2024年8月获FDA批准上市(NEMLUVIO® nemolizumab)。用于治疗成人结节性痒疹。 …
nemolizumab是一种人源化IgG2单克隆抗体,通过选择性结合IL-31受体α来抑制IL-31信号传导。在日本,nemolizumab以商品名Mitchga获批上市,用于治疗儿童、青少年和成人患者的结节性痒疹以及与特应性皮炎相关的瘙痒。 值得一提的是,nemolizumab是首...
Nemolizumab的临床研究：显著的疗效 OLYMPIA 1试验是一项为期24周的III期临床研究，旨在评估Nemolizumab单药治疗中度至重度结节性痒疹患者的疗效和安全性。试验共招募了286名成年患者，所有患者均未接受局部皮质类固醇或钙调磷酸酶抑制剂等其他背景治疗。研究结果显示，Nemolizumab治疗组的患者在多个关键终点上表现出了...
1. 全球首款IL-31新药Nemolizumab获FDA批准上市! 8月13日,Galderma公司宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准Nemluvio (nemolizumab)的上市申请,用于治疗结节性痒疹(PN)成人患者。 Nemluvio是一种”first-in-class”单克隆抗体,它通过与IL-31受体α相结合,可以阻断IL-31的信号通路。版权...
Nemluvio是首个阻断IL-31信号传导的治疗方法,IL-31信号传导是瘙痒、炎症和结节性痒疹结节形成的关键驱动因素。 【生产厂家】Galderma Laboratories, L.P. 【商品名】nemluvio 【通用名】nemolizumab-ilto 【中文…
Nemolizumab (CIM331) 是一种人源化的抗人白细胞介素-31 受体 a 单克隆抗体,对白细胞介素-31 (IL-31) 与其受体的结合和随后的信号转导有抑制作用。Nemolizumab 可用于研究特应性皮炎伴瘙痒。 规格价格库存数量 1 mg¥ 1,830现货 5 mg¥ 4,320现货 ...
nemolizumab是一种人源化IgG2单克隆抗体,通过选择性结合IL-31受体α来抑制IL-31信号传导IL-31是一种神经免疫细胞因子,已知其可引发结节性痒疹的主要体征和症状。根据新闻稿,这是首个获得FDA批准的特异性抑制IL-31信号的单克隆抗体,用于治疗结节性痒疹。
Nemolizumab治疗结节性痒疹的安全性 目前已知的Nemolizumab不良反应有梅尼埃病、急性胰腺炎、特应性皮炎、脱发及外周水肿,且大多数的不良事件为轻度或中度。 伊顿健康温馨提示 特应性皮炎患者需要做好保湿,避免过度洗澡,选择宽松柔软的衣服,远离过敏原,选择正确的治疗方法,不听信偏方。本文仅做参考,不提供任何诊疗意...