Try to use CutSmart buffer for Sac I (1 ul) to cut 1-5 ug of plasmid DNA at 37 C for 2 hours in a reaction with final volume around 20-50 ul.Set up a quite same reaction for BamH I to cut your plasmid DNA.Thank you！
在二号管中加入酶切体系和sfiI酶，50度过夜。电泳检测，酶切后的带比未酶切的带迁移的慢，说明已经...
利用CRISPR/Cas9系统可拯救失明小鼠中国科学院 2014-11-15 已回答请问最近新买了NEB 的HiFi酶 分别是sac1 和Bamh1两种酶,说明书上写着是5分钟快速酶切。请问大家有没有尝试这种酶的,双酶切实际 时间和用量分别是多少呢?谢谢大家。点击查看 > 李嘉诚捐资千万助力CRISPR基因技术研究 2009-10-13 已回答请问谁用...