目前有一项“在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性”的研究，正在招募开角型青光眼或高眼压症患者。如果有意向参加这项临床试验，请积极联系医伴旅团队。【试验药物】NCX 470 滴眼液 【适应症】开角型青光眼或高眼压症 【试验目的】证明NCX 470滴眼液(0.1%)QD不劣...
NCX470滴眼液潜力可期 青光眼是一组与眼压相关的以视神经损害、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病,发病隐匿,伤害大,损伤不可逆。由于人口老龄化,我国青光眼的患病率将逐年增加,是导致人类失明的三大致盲眼病之一,但如能早发现、早治疗,并长期随诊,可有效...
10月23日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，欧康维视生物-B（01477）和Nicox公司联合申报的1类新药NCX470滴眼液获得临床试验默示许可，拟开发用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。NCX470（OT-301）是一种新型化学药物，旨在释放比马前列素（一种FDA批淮的前列腺素类似物）及一氧化氮...
智通财经APP获悉,10月23日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,欧康维视生物-B(01477)和Nicox公司联合申报的1类新药NCX470滴眼液获得临床试验默示许可,拟开发用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。 NCX470(OT-301)是一种新型化学药物,旨在释放比马前列素(一种FDA批淮的前列腺素类似物)及...
智通财经APP获悉,10月23日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,欧康维视生物-B(01477)和Nicox公司联合申报的1类新药NCX470滴眼液获得临床试验默示许可,拟开发用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。 NCX470(OT-301)是一种新型化学药物,旨在释放比马前列素(一种FDA批淮的前列腺素类似物)及...
0.1%NCX 470 滴眼液在中国健康志愿者中的全身药代动力学、安全性和耐受性研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 200041 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 主要目的:评价0.1% NCX 470滴眼液单次和多次给药在中国健康受试者中的药代动力学特征次要目的:评价0.1% NCX 470滴眼液单...
适应症: 开角型青光眼或高眼压症 项目用药: NCX 470 滴眼液 年龄要求: 18~85岁 招募人数: 50 开展区域: 北京/ 兰州 / 汕头 / 哈尔滨 / 郑州 / 宜昌 / 长沙 / 大连 / 济南 / 上海 / 太原 / 西安 / 成都 / 泸州 / 天津 / 温州 截止时间: 2024.11.30 项目...
本研究的主要目的是证明NCX470滴眼液(0.1%)QD不劣于拉坦前列素滴眼液(0.005%)QD 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III期 设计类型:平行分组 随机化:随机化 盲法:双盲 试验范围:国际多中心试验 受试者信息 年龄:18岁(最小年龄)至84岁(最大年龄) ...
NCX 470 滴眼液的适应症是开角型青光眼或高眼压症。 此药物由Nicox Ophthalmics, Inc./ Siegfried Irvine/ 欧康维视生物医药(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的主要目的是证明NCX 470滴眼液(0.1%)QD不劣于拉坦前列素滴眼液(0.005%)QD ...
临床试验:在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的研究 试验目的:本研究的主要目的是证明NCX 470滴眼液(0.1%)QD不劣于拉坦前列素滴眼液(0.005%)QD 目标入组人数:中国140人; 国际530人; 截至时间:入组所需人员招满为止 ...