NCX470滴眼液潜力可期 青光眼是一组与眼压相关的以视神经损害、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病,发病隐匿,伤害大,损伤不可逆。由于人口老龄化,我国青光眼的患病率将逐年增加,是导致人类失明的三大致盲眼病之一,但如能早发现、早治疗,并长期随诊,可有效...
10月23日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，欧康维视生物-B（01477）和Nicox公司联合申报的1类新药NCX470滴眼液获得临床试验默示许可，拟开发用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。NCX470（OT-301）是一种新型化学药物，旨在释放比马前列素（一种FDA批淮的前列腺素类似物）及一氧化氮...
智通财经APP获悉,10月23日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,欧康维视生物-B(01477)和Nicox公司联合申报的1类新药NCX470滴眼液获得临床试验默示许可,拟开发用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。 NCX470(OT-301)是一种新型化学药物,旨在释放比马前列素(一种FDA批淮的前列腺素类似物)及...
目前有一项“在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性”的研究，正在招募开角型青光眼或高眼压症患者。如果有意向参加这项临床试验，请积极联系医伴旅团队。【试验药物】NCX 470 滴眼液 【适应症】开角型青光眼或高眼压症 【试验目的】证明NCX 470滴眼液(0.1%)QD不劣...
智通财经APP获悉,10月23日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,欧康维视生物-B(01477)和Nicox公司联合申报的1类新药NCX470滴眼液获得临床试验默示许可,拟开发用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。 NCX470(OT-301)是一种新型化学药物,旨在释放比马前列素(一种FDA批淮的前列腺素类似物)及...
智通财经APP获悉,10月23日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,欧康维视生物-B(01477)和Nicox公司联合申报的1类新药NCX470滴眼液获得临床试验默示许可,拟开发用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。 NCX470(OT-301)是一种新型化学药物,旨在释放比马前列素(一种FDA批淮的前列腺素类似物)及...
在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的研究 适应症 开角型青光眼或高眼压症 项目用药 NCX 470 入选条件 1. 年龄 18~85 周岁,性别不限; 2. 高眼压症患者有至少 6 个月的诊断记录; 3. 愿意遵循研究方案所有的研究程序和访视。
临床试验:在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的研究 试验目的:本研究的主要目的是证明NCX 470滴眼液(0.1%)QD不劣于拉坦前列素滴眼液(0.005%)QD 目标入组人数:中国140人; 国际530人; 截至时间:入组所需人员招满为止 ...
NCX 470 滴眼液的适应症是开角型青光眼或高眼压症。 此药物由Nicox Ophthalmics, Inc./ Siegfried Irvine/ 欧康维视生物医药(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的主要目的是证明NCX 470滴眼液(0.1%)QD不劣于拉坦前列素滴眼液(0.005%)QD ...
本研究的主要目的是证明NCX470滴眼液(0.1%)QD不劣于拉坦前列素滴眼液(0.005%)QD 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III期 设计类型:平行分组 随机化:随机化 盲法:双盲 试验范围:国际多中心试验 受试者信息 年龄:18岁(最小年龄)至84岁(最大年龄) ...