至反应结束后，以不照光的对照管作空白、分别测定其他各管的吸光度。四、结果计算 已知 SOD活性单位以抑制 NBT光化还原的50%为一个酶活性单位表示，按下式计算 SOD活性。
解析 答:反应液颜色的深浅与酶的活性高低呈负相关。氮蓝四唑的水溶液为淡黄色。照光时,反应体系产生氧自由基,可将NBT还原为蓝色的甲月簪,该产物在560nm处有一最大吸收峰。当有SOD存在时, 它可以清除氧自由基而抑制此反应。SOD活性越强,抑制作用越明显,反应液的颜色越浅,根据抑制的程度可以测量SOD的活性。
NBT法测定SOD活力NBT法测定SOD活力 1.原理 超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)普遍存在于动、植物体内,是一种清除超氧阴离子自由基(O2.-)的酶,它催化下列反应: 2 O2.-+ 2H+→H2O2+ O2 反应产物H2O2可由过氧化氢酶进一步分解或被过氧化物酶利用。
酶活性测定方法NBT光还原法邻苯三酚自氧化法超氧化物歧化酶(SOD)是催化O-2歧化反应的酶类,它催化的反应是O-2+O-2+2H+H2O+O2.由于O-2是一种极不稳定的氧自由基,因此,检验SOD活性一直采用间接的方法.笔者针对目前较普遍采用的邻苯三酚自氧化法和NBT光还原法,从灵敏度,精确度,反应特异性三个方面对两...
二甲月替），在560nm有最大吸收峰。加入SOD可以使超氧自由基与H+反应，从而抑制了NBT光还原的进行”...
将819mg标准牛红细胞SOD溶于1mL双蒸水中配成纯SOD母液。以标准纯SOD为材料,分别用两种方法各测3次后比较变异系数来确定方法的精确性。表1 NB T光还原法测纯品SOD数据 项目SOD测定1SOD测定2SOD测定3 50%抑制率的酶液量/mL 01247 01238 01246 酶活/u・mL-1807839811 平均酶活/u・mL-1819 变异系数CV...
9实验三氮蓝四唑,NBT,法测定超氧化物歧化酶,SOD,活性一,实验目的1,了解氮蓝四唑,NBT,法测定植物体内超氧化物歧化酶,SOD,活性的基本原理,2,掌握氮蓝四唑,NBT,法测定植物体内超氧化物歧化酶,SOD,活性的基本操作方法,二
CAT时,每隔一分钟读一次数,但是读数时吸光度总是不稳定,可能是因为加液后未充分混匀.我们通常计前500秒的,因为都是测初速度嘛,取其中均匀变化(直线变化的区段).NBT光还原法测SOD时,对照管(就是照光不加酶液的那一管,不是空白调零管)的吸光度总是比样品测定管的低我们也遇到过,不过当时我们的对照值也很小...
NBT光化还原法测定SOD活性实验中会加入nmol级的EDTA，请问这是干嘛用的 啊？如果EDTA螯合金属离子的话，...
摘要: 本文探讨了NBT光化学还原法测定四种刺梨饮品超氧化物歧化酶活性.结果表明,刺梨饮品按不同的稀释梯度进行测定,其超氧化物歧化酶活性大小存在很好的线性关系.关键词: 刺梨;NBT光化学还原法;超氧化物歧化酶 DOI: CNKI:SUN:SPYK.0.1998-01-006 被引量: 20 ...