药融云全球药物研发数据库显示,目前NAFLD/NASH领域中国企业研发进度靠前的包括:微芯生物的chiglitazar、拓臻生物的TERN-501、东阳光长江药业的HEC-88473、雅创医药的HPG-1860、君圣泰生物的berberine + ursodeoxycholate、强新生物的GH-509、歌礼生物的denifanstat与ASC-41、正大天晴的fibroblast growth factor 21、海思科医...
因此，针对NAFLD/NASH的药物研发显得尤为重要。但自1980年NASH被发现以来，已有上百款药物研发失败，至今仍寥寥批准药物，堪称医药领域响当当的“硬骨头”。尽管这条路充满了挑战，但医学界仍在不懈地探索，以期为患者带来更有效的治疗选择。本文内容部分基于药融咨询《全球NAFLD/NASH治疗市场格局与研发进展深度洞察报告》...
用于联合饮食和运动，治疗患有中重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成人患者（NASH，现称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎MASH），这是FDA批准的首个治疗NASH的创新药物，标志着该领域的一项重要里程碑。
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疾病谱包括单纯性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌。NAFLD是指通过影像学或组织学检查，发现患者肝脏中存在脂肪沉积，但没有出现继续性脂肪沉积的病因(如大量饮酒、药物或遗传性疾病)，现已成为全球慢性肝病的主要原因[1]。NAFL在组织学上定义为存在≥5%...
1NAFLD的诊断与评估对NAFLD的诊断评估包括肝脂肪变的筛查，酒精摄入的评估、代谢合并症的筛查、排除其他引起肝脂肪变原因及“高危”NASH的筛查。最新的美国肝病学会(AASLD)指南[1]指出，F2~4期纤维化的NASH患者发生肝脏相关事件和死亡的风险最高，定义为“高危” NASH。肝活检是评估肝脏脂肪变性、炎症和纤维化的“金...
非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)是一种复杂的代谢应激性肝病,其发生与发展与胰岛素抵抗(IR)、遗传易感性等因素息息相关。疾病谱包括非酒精性单纯性肝脂肪变(Non-alcoholic Fatty Liver,NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,NASH),严重者可能发展为NASH相关肝硬化和肝...
1. NAFLD/NASH的治疗策略 （1）非药物治疗 尽管NAFLD的确切病因尚未完全揭示，但已知的风险因素包括不健康生活习惯、胰岛素抵抗、2型糖尿病、肝脂肪生成增多以及肠道微生态失衡。尽管尚无针对NAFLD的标准疗法，权威机构如欧洲肝脏研究协会（EASL）、欧洲糖尿病研究协会（EASD）、欧洲肥胖研究协会以及美国肝病研究协会（...
NAFLD/NASH动物模型 目前主要在啮齿类动物中开展针对NAFLD/NASH的临床前药物研究,造模方法包括饮食诱导、转基因动物、化学药物诱发,或者多种因素结合造模。尚无单一啮齿类动物模型能全部模拟人类NASH完整的疾病谱和代谢特征,每种动物模型只能模拟特定特征。我们需要针对药物的作用特点选择发病机制或者疾病病理特征相符的动物模型...
非酒精性脂肪肝(NAFLD)是一种全球性的慢性肝病,影响约25%的世界人口,在中国,其患病率介于20%至29%之间。NAFLD包括非酒精性脂肪肝(NAFL)和非酒精性脂肪肝炎(NASH),后者是NAFLD的更严重阶段,表现为肝脏炎症和纤维化,可能进一步发展为肝硬化、肝衰竭和肝癌。由于患者众多,开发针对NAFLD/NASH的药物显得尤为关键。