因此，针对NAFLD/NASH的药物研发显得尤为重要。但自1980年NASH被发现以来，已有上百款药物研发失败，至今仍寥寥批准药物，堪称医药领域响当当的“硬骨头”。尽管这条路充满了挑战，但医学界仍在不懈地探索，以期为患者带来更有效的治疗选择。本文内容部分基于药融咨询《全球NAFLD/NASH治疗市场格局与研发进展深度洞察报告》...
多重打击学说为NAFLD的发病机制提供了更准确的解释。该学说指出，多个致病因素在基因易感个体中交织作用，形成了NAFLD的发病基础。这些因素主要包括不健康的饮食结构、环境影响以及肥胖状况，共同引发了体内血清脂肪酸（FFAs）和胆固醇（CH）水平的升高，并逐步导致胰岛素抵抗现象的发展。此外，脂肪细胞数量和功能的紊乱，以...
用于联合饮食和运动，治疗患有中重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成人患者（NASH，现称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎MASH），这是FDA批准的首个治疗NASH的创新药物，标志着该领域的一项重要里程碑。
NASH 患者患上其他疾病的风险更高,如代谢紊乱和心血管疾病。心脏相关死亡是造成 NASH 或非酒精性脂肪肝病患者死亡的主要原因之一。 如果不及时治疗,肝脏损伤导致衰竭,可能需要进行肝脏移植。NASH 会发展为肝硬化、肝癌或导致死亡,目前已成为美国肝脏移植的主要原因。 如何降低患...
全球NAFLD/NASH相关试验的数据来自美国ClinicalTrial,搜索关键词包括但不限于“NAFLD”、“NASH”、“NAFL ”、“Non Alcoholic Fatty Liver Disease”、“Non Alcoholic Steatohepatitis”、“Non Alcholic Fatty Liver”。 基于上述数据,肽研社进行了以下调整和规定: ...
NASH是NAFLD的严重类型,5%以上的肝细胞脂肪变合并小叶内炎症和肝细胞气球样变性。不合并肝纤维化或仅有轻度纤维化(F0~1)为早期NASH;合并显著肝纤维化或间隔纤维化(F2-3)为纤维化性NASH;合并肝硬化(F4)为NASH肝硬化。 本文基于药融咨询《全球NAFLD/NASH治疗市场格局与研发进展深度洞察报告》相关内容,旨在剖析NAFLD...
MAFLD曾用名为NAFLD 代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)是7遗传易感个体由于代谢功能障碍而引起的以脂肪肝为病理学和影像学特征的慢性肝脏疾病。 更名前 NASH和NAFLD的诊断是通过影像学或组织学检查发现肝脏脂肪变性,并需要排除所有可以导致脂肪性肝病的其他原因,如酒精性肝病、病毒性肝病和药物性肝病。
NAFLD&NASH 一、NAFLD/NASH背景介绍 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征,与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。 二、常见的免疫机制及热点研究目标 1、NAFLD → NASH → 纤维化机制 ...
三、NAFLD/NASH的患病率与发展趋势 NAFLD全球患病率:全球NAFLD的患病率估计在25%-30%左右,各个地区因诊断,种族和地理区域而异。中东地区的患病率最高(32%),亚洲地区则以27%的比例超过了北美(24%)和欧洲(24%)。 NAFLD亚洲患病率:亚洲地区NAFLD的患病率为30%,其中东南亚的NAFLD患病率最高(42%)。亚洲地区患病率...
1NAFLD的诊断与评估对NAFLD的诊断评估包括肝脂肪变的筛查，酒精摄入的评估、代谢合并症的筛查、排除其他引起肝脂肪变原因及“高危”NASH的筛查。最新的美国肝病学会(AASLD)指南[1]指出，F2~4期纤维化的NASH患者发生肝脏相关事件和死亡的风险最高，定义为“高危” NASH。肝活检是评估肝脏脂肪变性、炎症和纤维化的“金...