二、NAD+促进炎症细胞代谢 NAD+已成为连接细胞代谢和信号转导的重要因。《Inflammatory macrophage dependence on NAD+ salvage is a consequence of reactive oxygen species–mediated DNA damage》提到NAD+作为细胞代谢和能量产生过程中的关键辅酶，其补救途径在炎症巨噬细胞中尤为重要[6]。研究人员通过诱导巨噬细胞（...
在本研究中,研究者发现PTIP通过调节CD38的表达来调控巨噬细胞中的NAD+代谢,并且是巨噬细胞炎症所必需的。通过将组蛋白修饰与NAD+代谢基因表达谱相结合,研究者发现PTIP是调节CD38表达的关键因素,CD38是巨噬细胞中主要的NAD+消耗酶。 有趣的是,研究者发现PTIP缺失损害了原代小鼠和人巨噬细胞的促炎反应,促进了它们...
当研究者尝试通过脂多糖（LPS）诱导炎症表型，果然发现了CD38+炎性细胞浸润白色脂肪组织，并导致了NAD+和它的前体NMN水平的下降。如果提前敲除CD38基因，则不会导致NAD+水平的变化。 同时，将衰老细胞和巨噬细胞共同培养，则能够显著提升CD38的表达和活性。通过药物抑制衰老细胞相关分泌表型（SASP），则能够在体内降低组...
在脓毒性休克中,单核细胞(尤其是巨噬细胞)被描述为炎性体衍生细胞因子分泌的主要驱动因素。因此,为了测试 NAD+ 对炎症小体功能的影响,作者获得了骨髓衍生巨噬细胞(BMDMs),并在有或没有 100 µmol/ml NAD+ 的情况下刺激了典范和非典范炎症小体。通过 LPS 引物(1µg/ml)和 ATP 刺激(5 mmol/l)实现了...
北京时间2022年3月29日晚23时,武汉大学张好建教授研究团队在Cell Reports发表了题为“PTIP governs NAD+metabolism by regulating CD38 expression to drive macrophage inflammation”的研究论文。 该研究揭示了表观遗传相关分子PTIP调控巨...
免疫细胞功能:NAD+可以影响免疫细胞的功能,包括细胞增殖、分化和死亡等。研究表明,NAD+可以促进T细胞的增殖和分化,并增强T细胞的活性。此外,NAD+还可以促进B细胞的增殖和分化,并增强B细胞的免疫应答能力。同时,NAD+还可以促进巨噬细胞的吞噬作用,并增强巨噬细胞的免疫应答能力。
最近的进展突出了细胞代谢在免疫应答编程中的关键作用。在这里,我们证明了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸( NAD + )通过犬尿氨酸途径( KP )的细胞自主生成在衰老和炎症中调节巨噬细胞免疫功能。同位素示踪研究显示巨噬细胞NAD +主要来源于色氨酸的KP代谢。新NAD +合成耗竭的NAD +,抑制线粒体NAD + -依赖的信号和呼吸,并损...
同时,将衰老细胞和巨噬细胞共同培养,则能够显著提升CD38的表达和活性。通过药物抑制衰老细胞相关分泌表型(SASP),则能够在体内降低组织内的CD38水平,并逆转NAD+水平的下降。 由此可见,是细胞的衰老诱导了CD38+巨噬细胞的浸润和CD38表达的增...
研究发现,NAD + 可以促进巨噬细胞的吞噬作用,使其更迅速地吞噬病原体。同时,它还能增强 T 淋巴细胞的增殖和分化能力,提高机体的特异性免疫反应。 2 调节炎症反应 在秋冬换季时,人体容易出现炎症反应,如喉咙发炎、咳嗽等。适度的炎症反应是身体对病原体的防御机制,但过度的炎症会对身体造成损害。