醇与氢卤酸的反应是制备卤代烃的重要方法,实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下:NaBr+H2SO4(浓)=HBr+NaHSO4R-OH+HBr→R-Br+H2O可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的作用下脱水生成烯烃和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下:乙醇溴乙烷正丁醇1—溴丁烷密度/g.cm-30.791.460.811.28沸点/℃78.538.411...
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。已知:溴乙烷及1-溴丁烷均难溶于水且二者在氢氧化钠作用下会发生水解反应。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:NaBr+H2SO4
nabr和h2so4反应现象nabr和h2so4反应现象 很快,会有少量气泡开始产生,缓慢地从溶液中逸出。接着,能闻到一股刺激性的气味逐渐散发出来。溶液的颜色可能会有细微的变化,变得稍微深一些。可以看到反应容器的壁上有小液滴出现。反应过程中,温度可能会略有升高。随着时间推移,气泡产生的速度逐渐加快。液体变得越来越浑浊...
实验室用乙醇与氢溴酸反应合成溴乙烷,其装置如下(夹持和加热装置略):【查阅资料】NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr溴乙烷是无色液体,沸点38.4℃,密度1.44g/cm3.【合成反应】在a中加入20mL 95%的乙醇
实验室在蒸馏烧瓶中加NaBr.适量水.95%的乙醇和浓H2SO4.边反应边蒸馏.蒸出的溴乙烷用水下收集法获得.反应式为: NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr C2H5OH+HBr=C2H5Br+H2O 可能发生的副反应有:2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2↑+2H2O.已知C2H5Br的沸点为38.4℃.密度比水大.为常温下不溶于水的油
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①R-OH+HBr⇌R-Br+H2O ②可能存在的
实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下: NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4① R—OH+HBrR—Br+H2O② 可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下:请回答下列问题: (1)溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是 (填字母)。
实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下:NaBr+H2SO4===HBr+NaHSO4①R—OH+HBr―→R—Br+H2O② 可能存在的副反应有:醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下: 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1—溴丁烷 密度/(g·cm-3)...
本实验以NaBr+H2SO4代替氢溴酸与醇反应,可提高浓度,但要设法减少HBr的挥发损失;从表中数据可知,溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大,另,它们是卤代烃,难溶于水;溴乙烷的沸点比其它充分低得多有利于通过蒸馏或分馏进行分离。 (1)溴乙烷中含有少量乙醇,用蒸馏水洗涤,分液后,可除去大部分乙醇,再加入无水CaCl2可吸收其中...
溴乙烷是有机合成中的重要原料,实验室合成溴乙烷的装置示意图、相关原理和数据如下:主反应:NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4C2H5OH⇌C2H5Br+H2O副反应:在该实验中经常会有乙醚、溴等副产物生成.相对分子质量 密度/(g•cm-3) 沸点/℃ 溶解度 乙醇 46 0.789 78.3 易溶 溴乙烷 109 1.46 38.2 难溶 浓硫酸(H2SO4) ...