1. DFT计算模型准备。 在进行孔径分布计算之前,需要准备好DFT计算所需的模型。这包括: 1.确定研究对象的晶体结构。 2.优化晶体结构以获取稳定的吸附和脱附位置。 3.设置DFT计算的参数,如泛函和基组。 2. n^2吸脱附模型建立。 n^2吸脱附模型是一种常用的模型,用于模拟多组分分子在材料表面的吸附和脱附过程...
本文所有需要的计算都使用Quantum Espresso软件包实现DFT计算，采用电子交换和相关能量的广义梯度近似（GGA）（PBE）函数形式。采用3×3×1超胞结构进行计算，为了准确预测吸收剂和吸附剂之间的相互作用，在所有计算中都加入了Grimme校正（D2），为了避免相邻两层之间的相互作用，z方向真空度设置为20 Å，表面计算的截...
计算方法 本文所有需要的计算都使用Quantum Espresso软件包实现DFT计算,采用电子交换和相关能量的广义梯度近似(GGA)(PBE)函数形式。采用3×3×1超胞结构进行计算,为了准确预测吸收剂和吸附剂之间的相互作用,在所有计算中都加入了Grimme校正(D2),为了避免相邻两层之间的相互作用,z方向真空度设置为20 Å,表面计算的截...
计算方法 本文所有需要的计算都使用Quantum Espresso软件包实现DFT计算,采用电子交换和相关能量的广义梯度近似(GGA)(PBE)函数形式。采用3×3×1超胞结构进行计算,为了准确预测吸收剂和吸附剂之间的相互作用,在所有计算中都加入了Grimme校正(D2),为了避免相邻两层之间的相互作用,z方向真空度设置为20 Å,表面计算的截...
DFT模拟计算表明,具有大尺寸d轨道的单原子La在很大程度上与N2分子轨道重叠,有利于以侧对构型吸附和活化N2。在N2饱和的KCl水溶液中,La SACs/FL-MoS2催化剂上的FENH3最高可达18.2%,而在−0.25 V (vs. RHE)下,FL-MoS2催化剂上的FENH3仅为3.8%。在连续电解30 h的过程中,La SACs/FL-MoS2的NH3产率稳定在...
本文作者利用密度泛函 ( DFT ) 计算进行了理论研究。对锐钛矿 ( 101 ) (锐钛矿最稳定晶面) 和金红石 ( 110 ) (金红石最稳定晶面) 进行了计算 (图 S14 )。在本文作者利用的计算模型中,两种晶相的表面氧缺陷浓度均为 25 %,和实验估算的数据接近,即 T...
所有DFT计算均采用维也纳从头算模拟包(VASP),并通过投影增强波(PAW)势来描述离子-电子相互作用。为了考虑交换关联相互作用,作者使用了含有Perdew–Burke–Ernzerhof(PBE)泛函的广义梯度近似(GGA)方法,并且在所有计算中设置了500 eV的平面波截断能。作者采用了四层4×4的平板模型,并在z方向上设置了20Å的真空层,以...
图1展示了通过密度泛函理论(DFT)计算得到的催化剂模型在氧还原反应(ORR)过程中的吉布斯自由能变化图。这些计算结果揭示了Fe AMCs的速率决定步骤(RDS)为OH的解吸过程。研究者们通过筛选具有更强OH吸附能力但芬顿反应和氧化腐蚀较弱的异金属...
在通过DFT计算识别和比较基面和边缘平面上的活性位点之后,提出了如何提高催化活性的策略。通过实验探索发现,当MXene为较小尺寸时,并且垂直排列在具有较差HER活性的纳米片材料上,可获得更高的法拉第效率。这些结果表明,暴露更多数量的边缘活性位点和具有差的HER活性的金属宿主对于MXene实现高选择性氨合成是至关重要的。这...
近期，我们通过DFT模拟，成功预测了一种新型的二维氮化硼异型材料，命名为o-B。◉ DFT模拟与发现 通过DFT（密度泛函理论）模拟，证实了 o-B2N2不仅具有优异的热稳定性和动力学稳定性，还展现出在可见光谱中高吸收率的直接带隙半导体特性。这一发现为析氢催化剂的开发提供了全新的设计思路。值得一提的是，印...