最近,福州大学叶克印课题组和厦门大学朱军课题组合作报道了一种N-酰基磺酰胺的电化学迁移环化反应,为具有潜在医学和生物学应用价值的二氧化苯并噁噻嗪类化合物的高效合成提供了一种新的方法。 在一体池中对N-酰基磺酰胺( 1)进行恒流电解,以72%的收率得到二氧化苯并噁噻嗪( 2)。有趣的是,该化合物的单晶X-射...
在此,福州大学叶克印课题组开发了一种N-酰基磺酰胺的电化学迁移环化策略,从而合成了一系列苯并噁噻嗪二氧化物(Scheme 1D)。 (图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.) 首先,作者以N-酰基磺酰胺1作为模型底物,进行了相关电化学环化反应条件的筛选(Table 1)。当使用碳阳极和Pt阴极,nBu4NOAc作为电解质,CCE=15 mA,HOAc...
该电化学迁移环化反应,从简单原料N-酰基磺酰胺出发,经历了一个新颖的螺环中间体生成和专一性的SO2迁移环化历程,实现了具有重要生物学活性的二氧化苯并噁噻嗪衍生物的高效精准合成。 论文信息 Electrochemical Migratory Cyclization of N -Acylsulfonamides Zhaojiang Shi, Yuanyuan Li, Nan Li, Wei-Zhen Wang, Hao...
最近,福州大学叶克印课题组和厦门大学朱军课题组合作报道了一种n-酰基磺酰胺的电化学迁移环化反应,为具有潜在医学和生物学应用价值的二氧化苯并恶噻嗪类化合物的高效合成提供了一种新的方法 。 在一体池中对n-酰基磺酰胺(1)进行恒流电...
1.一种路易斯酸促进的n-酰基仲磺酰胺非水解脱酰基方法,其特征在于,包括如下步骤:n-酰基仲磺酰胺和路易斯酸在有机溶剂中,发生脱酰基反应,生成伯磺酰胺,其化学反应式如下: 2.根据权利要求1所述路易斯酸促进的n-酰基仲磺酰胺非水解脱酰基方法,其特征在于,所述路易斯酸和n-酰基仲磺酰胺中酰基的摩尔比为0.01~4:1...
专利名称 N-酰基磺酰胺盐类FBPase抑制剂、其制备方法、药物组合物及用途 申请号 2019800884605 申请日期 2019-12-05 公布/公告号 CN113272276A 公布/公告日期 2021-08-17 发明人 徐柏玲,申竹芳,周洁,刘率男,别建波,李燕,李荣翠,崔国楠,扈金萍,盛莉,孙淑娟 专利申请人 中国医学科学院药物研究所 专利代...
本发明技术方案的第一方面是提供了如通式i所示的n-酰基磺酰胺类衍生物及其生理上可接受的盐: 在式i中, a选自nr1、o、s、se、cr8r9、c=o,其中r1、r8和r9独立地选自氢、取代或非取代的c1-6直链或支链烷基、取代或非取代的c2-6直链或支链烯基或炔基,其中取代基选自f、cl、br、cn、ora1、sra2、nra3rb...
一种N-酰基氨基酸表面活性剂的合成研究 以4-溴丁酸乙酯和对特辛基苯酚为原料进行Williamson反应,然后进行酯的水解,酸化制备羧酸,再用制得的羧酸和二氯亚砜反应制备酰氯,最后与甘氨酸钾通过Schotten—Baumann... 陆丹丹,叶志文 - 《日用化学工业》 被引量: 9发表: 2013年 无金属催化合成N-酰基磺酰胺及α-酰氧基...
N-酰基磺酰胺凋亡促进剂(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN103153954A(43)申请公布日 2013.06.12 (21)申请号CN201180043838.3 (22)申请日2011.08.05 (71)申请人阿斯利康(瑞典)有限公司 地址瑞典南泰利耶 (72)发明人R.B.迪博尔德;T.格罗;P.格罗弗;S.黄;S.约安尼迪斯;...
本发明提供了某些N酰氧基磺酰胺和N羟基N酰基磺酰胺衍生物化合物,包含该类化合物的药物组合物和药盒,以及使用该类化合物或药物组合物的方法. The present invention provides certain sulfonamide and N- acyloxy -N- hydroxy-N- acylsulfonamide derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising ...