01 对细菌人工染色体进行改造，构建Myh11-CreERT2-RAD小鼠02 通过报告基因表达比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性03 评估Myh11-CreERT2-RAD转基因驱动的Cre表达是否具有SMC特异性04 评估Myh11-CreERT2-RAD小鼠在缺乏tamoxifen下的报告基因表达 研究结果 1 构建Myh11-CreERT2-RAD小鼠研究人员首先对...
Myh11-Cre小鼠是一种用于研究平滑肌和血管系统的基因工程小鼠品系。这些小鼠在Myh11基因(编码平滑肌重链11)的启动子控制下表达Cre重组酶。Myh11基因主要在平滑肌细胞中表达,因此Myh11-Cre小鼠特别适用于在这些细胞类型中引入基因修饰。 Myh11-Cre小鼠的特点: 1. Cre-LoxP系统: Myh11-Cre小鼠利用Cre-LoxP系统进行基因...
品系全称 Tg(Myh11-icre/ERT2)1Soff 鼠来宝品系编号 YDS0004JD 品系背景 C57BL/6 常用名 SMCCre, SMMHC-CreERT2, Tg(Myh11-cre/ERT2)1Soff, Tg(Myh11-cre/ESR1)1Soff NCBI ID 17880 基因名 myh11 基因位置 Y号染色体 基因表达 cre/ERT2, cre重组酶与雌激素受体1(人)融合基因 表达部位 平滑肌细胞...
Myh11是平滑肌细胞特异性的肌动蛋白,在平滑肌细胞中起着关键的收缩作用。Myh11-Cre-GFP小鼠主要用于研究平滑肌细胞的生物学特性和在心血管系统、消化系统等器官中的作用。 Myh11的功能: 平滑肌细胞特异性表达: Myh11在平滑肌细胞中高度表达,是平滑肌细胞收缩的重要蛋白质。 肌动蛋白: Myh11是一种肌动蛋白,参与调节...
Genetic Targeting by Myh11-driven Cre(ER) Knockin Mice,利用同源重组酶系统构建一种可以无性别差异特异性标记平滑肌细胞的Myh11-Cre(ER)基因敲入小鼠,突破了传统靶向平滑肌细胞转基因工具小鼠中具有伴性遗传(Y染色体)的局限性(只能在...
Myh11-CreERT2-Off小鼠品系被认为是SMC研究中的金标准,目前已广泛用于条件突变或谱系追踪实验。这个品系在血管和内脏SMC中发生特异性重组,表明编码平滑肌肌球蛋白重链的MYH11仍是分化SMC的最具特异性标志物。不过,遗憾的是,这种基于细菌人工染色体(BAC, bacterial artificial chromosome)的小鼠品系插入位置位于Y染色体中...
为了比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性,研究人员将小鼠与tdTom或eYFP荧光报告基因小鼠杂交,并在小鼠口服tamoxifen后通过共聚焦显微镜或流式细胞术评估荧光蛋白表达(图1)。他们发现,口服tamoxifen可以诱导Cre+小鼠头臂动脉的SMC表达tdTom或eYFP。细胞计数显示,头臂动脉中95%的SMC表达tdTom。
为了比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性,研究人员将小鼠与tdTom或eYFP荧光报告基因小鼠杂交,并在小鼠口服tamoxifen后通过共聚焦显微镜或流式细胞术评估荧光蛋白表达(图1)。他们发现,口服tamoxifen可以诱导Cre+小鼠头臂动脉的SMC表达tdTom或eYFP。细胞计数显示,头臂动脉中95%的SMC表达tdTom。
为了比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性,研究人员将小鼠与tdTom或eYFP荧光报告基因小鼠杂交,并在小鼠口服tamoxifen后通过共聚焦显微镜或流式细胞术评估荧光蛋白表达(图1)。他们发现,口服tamoxifen可以诱导Cre+小鼠头臂动脉的SMC表达tdTom或eYFP。细胞计数显示,头臂动脉中95%的SMC表达tdTom。
为了比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性,研究人员将小鼠与tdTom或eYFP荧光报告基因小鼠杂交,并在小鼠口服tamoxifen后通过共聚焦显微镜或流式细胞术评估荧光蛋白表达(图1)。他们发现,口服tamoxifen可以诱导Cre+小鼠头臂动脉的SMC表达tdTom或eYFP。细胞计数显示,头臂动脉中95%的SMC表达tdTom。