在这项研究中,研究人员对BAC克隆RP23-151J22进行改造,在Myh11基因的起始密码子后插入Cre-ERT2表达框,产生了Myh11-CreERT2-RAD转基因小鼠品系(由赛业生物提供)。他们将Myh11-CreERT2-RAD小鼠与两种不同的荧光报告基因小鼠杂交,并通过流式细胞术和免疫荧光分析检测了SMC的特异性标记。 技术路线 01 对细菌人工染色...
01 对细菌人工染色体进行改造，构建Myh11-CreERT2-RAD小鼠02 通过报告基因表达比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性03 评估Myh11-CreERT2-RAD转基因驱动的Cre表达是否具有SMC特异性04 评估Myh11-CreERT2-RAD小鼠在缺乏tamoxifen下的报告基因表达 研究结果 1 构建Myh11-CreERT2-RAD小鼠研究人员首先对...
在这项研究中,研究人员对BAC克隆RP23-151J22进行改造,在Myh11基因的起始密码子后插入Cre-ERT2表达框,产生了Myh11-CreERT2-RAD转基因小鼠品系(由赛业生物提供)。他们将Myh11-CreERT2-RAD小鼠与两种不同的荧光报告基因小鼠杂交,并通过流式细胞术和免疫荧光分析检测了SMC的特异性标记。 技术路线 01对细菌人工染色体...
在这项研究中,研究人员对BAC克隆RP23-151J22进行改造,在Myh11基因的起始密码子后插入Cre-ERT2表达框,产生了Myh11-CreERT2-RAD转基因小鼠品系(由赛业生物提供)。他们将Myh11-CreERT2-RAD小鼠与两种不同的荧光报告基因小鼠杂交,并通过流式细胞术和免疫荧光分析检测了SMC的特异性标记。 技术路线 01 对细菌人工染色...
Myh11-Cre小鼠是一种用于研究平滑肌和血管系统的基因工程小鼠品系。这些小鼠在Myh11基因(编码平滑肌重链11)的启动子控制下表达Cre重组酶。Myh11基因主要在平滑肌细胞中表达,因此Myh11-Cre小鼠特别适用于在这些细胞类型中引入基因修饰。 Myh11-Cre小鼠的特点: 1. Cre-LoxP系统: Myh11-Cre小鼠利用Cre-LoxP系统进行基因...
为了比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性,研究人员将小鼠与tdTom或eYFP荧光报告基因小鼠杂交,并在小鼠口服tamoxifen后通过共聚焦显微镜或流式细胞术评估荧光蛋白表达(图1)。他们发现,口服tamoxifen可以诱导Cre+小鼠头臂动脉的SMC表达tdTom或eYFP。细胞计数显示,头臂动脉中95%的SMC表达tdTom。
Myh11-Cre-GFP小鼠是一种在肌动蛋白重链11(Myosin heavy chain 11, Myh11)基因座插入Cre重组酶和绿色荧光蛋白(GFP)基因的转基因小鼠模型。Myh11是平滑肌细胞特异性的肌动蛋白,在平滑肌细胞中起着关键的收缩作用。Myh11-Cre-GFP小鼠主要用于研究平滑肌细胞的生物学特性和在心血管系统、消化系统等器官中的作用。 My...
雄性SMMHC-CreERT2小鼠与C57BL/6雌性小鼠繁殖至少8代。小鼠与 C57BL/6J近交小鼠培育至少一代以建立群体。 保种方式 活体保种,保种基因型为非转基因携带者×半合子(Noncarrier × Hemizygote)。雄性SMMHC-CreERT2转基因小鼠是可育的。 生殖泄露 当SMMHC-CreERT2雄性与含有loxp侧翼序列的雌性交配时,三苯氧胺...
Genetic Targeting by Myh11-driven Cre(ER) Knockin Mice,利用同源重组酶系统构建一种可以无性别差异特异性标记平滑肌细胞的Myh11-Cre(ER)基因敲入小鼠,突破了传统靶向平滑肌细胞转基因工具小鼠中具有伴性遗传(Y染色体)的局限性(只能在...
为了比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性,研究人员将小鼠与tdTom或eYFP荧光报告基因小鼠杂交,并在小鼠口服tamoxifen后通过共聚焦显微镜或流式细胞术评估荧光蛋白表达(图1)。他们发现,口服tamoxifen可以诱导Cre+小鼠头臂动脉的SMC表达tdTom或eYFP。细胞计数显示,头臂动脉中95%的SMC表达tdTom。